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32733

Descrizione

Study ID: 109059 Clinical Study ID: OTB109059 Study Title: TXA107979:A Phase II Study to Evaluate: Delay in Intravaginal Ejaculatory Latency Time (IELT), Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Two Oral Doses of GSK557296 in a Randomized, Double Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study in Men with Premature Ejaculation Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01021553 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: epelsiban Trade Name: Study Indication: Premature Ejaculation

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  1. 13/11/18 13/11/18 -
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GlaxoSmithKline

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13 novembre 2018

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    Delay in IELT, Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of GSK557296 in Men with Premature Ejaculation, 109059

    Inglese

    IP Compliance - Dispensed

    1 moduli  
    IP Compliance - Dispensed
    Descrizione

    IP Compliance - Dispensed

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0304229
    UMLS CUI-2
    C1321605
    UMLS CUI-3
    C1880359
    Date Dispensed
    Descrizione

    Experimental Drug, Dispense, Date in time

    Tipo di dati

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0304229
    UMLS CUI [1,2]
    C1880359
    UMLS CUI [1,3]
    C0011008
    First Blister Card Number
    Descrizione

    Experimental Drug, Blister Pack, First, Number

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0304229
    UMLS CUI [1,2]
    C1706080
    UMLS CUI [1,3]
    C0205435
    UMLS CUI [1,4]
    C0237753
    Total Number of Tablets from first blister card dispensed
    Descrizione

    Experimental Drug, Dispense, Blister Pack, First, Count of entities

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0304229
    UMLS CUI [1,2]
    C1880359
    UMLS CUI [1,3]
    C1706080
    UMLS CUI [1,4]
    C0205435
    UMLS CUI [1,5]
    C0449788
    Second Blister Card Number
    Descrizione

    Experimental Drug, Blister Pack, Second, Number

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0304229
    UMLS CUI [1,2]
    C1706080
    UMLS CUI [1,3]
    C0205436
    UMLS CUI [1,4]
    C0237753
    Total Number of Tablets from second blister card dispensed
    Descrizione

    Experimental Drug, Dispense, Blister Pack, Second, Count of entities

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0304229
    UMLS CUI [1,2]
    C1880359
    UMLS CUI [1,3]
    C1706080
    UMLS CUI [1,4]
    C0205436
    UMLS CUI [1,5]
    C0449788
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    IP Compliance - Dispensed

    1 moduli
    Name
    genere
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo di dati
    Alias
    Item Group
    IP Compliance - Dispensed
    C0304229 (UMLS CUI-1)
    C1321605 (UMLS CUI-2)
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    Experimental Drug, Dispense, Date in time
    Item
    Date Dispensed
    date
    C0304229 (UMLS CUI [1,1])
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    Experimental Drug, Blister Pack, First, Number
    Item
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    integer
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    Experimental Drug, Dispense, Blister Pack, First, Count of entities
    Item
    Total Number of Tablets from first blister card dispensed
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    Experimental Drug, Blister Pack, Second, Number
    Item
    Second Blister Card Number
    integer
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    Experimental Drug, Dispense, Blister Pack, Second, Count of entities
    Item
    Total Number of Tablets from second blister card dispensed
    integer
    C0304229 (UMLS CUI [1,1])
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    C0449788 (UMLS CUI [1,5])
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