ID

32555

Description

Study ID: 109059 Clinical Study ID: OTB109059 Study Title: TXA107979:A Phase II Study to Evaluate: Delay in Intravaginal Ejaculatory Latency Time (IELT), Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Two Oral Doses of GSK557296 in a Randomized, Double Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study in Men with Premature Ejaculation Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01021553 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: epelsiban Trade Name: Study Indication: Premature Ejaculation

Mots-clés

  1. 06/11/2018 06/11/2018 -
Détendeur de droits

GlaxoSmithKline

Téléchargé le

6 novembre 2018

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Delay in IELT, Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of GSK557296 in Men with Premature Ejaculation, 109059

  1. StudyEvent: ODM
    1. Condom Use
Condom Use
Description

Condom Use

Alias
UMLS CUI-1
C3873750
UMLS CUI-2
C1524063
Do you intend to use condoms for every intercourse attempt throughout the study?
Description

Latex Condom, Use of, Intention

Type de données

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Alias
UMLS CUI [1,1]
C3873750
UMLS CUI [1,2]
C1524063
UMLS CUI [1,3]
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C3873750 (UMLS CUI-1)
C1524063 (UMLS CUI-2)
Latex Condom, Use of, Intention
Item
Do you intend to use condoms for every intercourse attempt throughout the study?
boolean
C3873750 (UMLS CUI [1,1])
C1524063 (UMLS CUI [1,2])
C0162425 (UMLS CUI [1,3])

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