ID

32544

Descrizione

Study ID: 109059 Clinical Study ID: OTB109059 Study Title: TXA107979:A Phase II Study to Evaluate: Delay in Intravaginal Ejaculatory Latency Time (IELT), Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Two Oral Doses of GSK557296 in a Randomized, Double Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study in Men with Premature Ejaculation Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01021553 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: epelsiban Trade Name: Study Indication: Premature Ejaculation

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versioni (1)
  1. 06/11/18 06/11/18 -
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GlaxoSmithKline

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6 novembre 2018

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Delay in IELT, Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of GSK557296 in Men with Premature Ejaculation, 109059

Inglese

Status of Treatment Blind

1 moduli  
Status at Treatment Blind
Descrizione

Status at Treatment Blind

Alias
UMLS CUI-1
C0749659
UMLS CUI-2
C2347038
Was the treatment blind broken during the study?
Descrizione

Subject Unblinding Event Record

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C3897431
Date/time blind broken
Descrizione

Subject Unblinding Event Record, Date in time, Time

Tipo di dati

datetime

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3897431
UMLS CUI [1,2]
C0011008
UMLS CUI [1,3]
C0040223
Reason blind broken
Descrizione

Subject Unblinding Event Record, Indication

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3897431
UMLS CUI [1,2]
C0392360
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Status of Treatment Blind

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Status at Treatment Blind
C0749659 (UMLS CUI-1)
C2347038 (UMLS CUI-2)
Subject Unblinding Event Record
Item
Was the treatment blind broken during the study?
boolean
C3897431 (UMLS CUI [1])
Subject Unblinding Event Record, Date in time, Time
Item
Date/time blind broken
datetime
C3897431 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C0040223 (UMLS CUI [1,3])
Item
Reason blind broken
text
C3897431 (UMLS CUI [1,1])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
Subject Unblinding Event Record, Indication
Code List
Reason blind broken
CL Item
Medical emergency requiring identification of investigational product for further treatment (1)
CL Item
Other, specify (2)
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