0 Beoordelingen
ID

32540

Beschrijving

Study ID: 109059 Clinical Study ID: OTB109059 Study Title: TXA107979:A Phase II Study to Evaluate: Delay in Intravaginal Ejaculatory Latency Time (IELT), Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Two Oral Doses of GSK557296 in a Randomized, Double Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study in Men with Premature Ejaculation Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01021553 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: epelsiban Trade Name: Study Indication: Premature Ejaculation

Trefwoorden

Versies (1)
  1. 06-11-18 06-11-18 -
Houder van rechten

GlaxoSmithKline

Geüploaded op

6 november 2018

DOI

Voor een aanvraag inloggen.

Licentie

Creative Commons BY-NC 3.0
Model Commentaren :

Hier kunt u commentaar leveren op het model. U kunt de tekstballonnen bij de itemgroepen en items gebruiken om er specifiek commentaar op te geven.

Terug naar het model Commentaren
Itemgroep Commentaren voor :

Item Commentaren voor :

  • Nieuwste
  • Oudste
  • Populair
  • Nieuwste
    • Nieuwste
    • Oudste
    • Populair

    Geen commentaren

    U moet ingelogd zijn om formulieren te downloaden. AUB inloggen of schrijf u gratis in.

    Delay in IELT, Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of GSK557296 in Men with Premature Ejaculation, 109059

    Engels

    Administration

    1 Formulieren  
    1. StudyEvent: ODM
      1. Administration
    Date of Visit/Assessment
    Beschrijving

    Date of Visit/Assessment

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1320303
    Date of Visit/Assessment
    Beschrijving

    Date of Visit, Assessment date

    Datatype

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1320303
    UMLS CUI [1,2]
    C2985720
    Subject Identification
    Beschrijving

    Subject Identification

    Alias
    UMLS CUI-1
    C2348585
    Subject Number
    Beschrijving

    Clinical Trial Subject Unique Identifier

    Datatype

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2348585
    Terug naar het begin van de pagina

    Similar models

    Administration

    1 Formulieren
    1. StudyEvent: ODM
      1. Administration
    Name
    Type
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Datatype
    Alias
    Item Group
    Date of Visit/Assessment
    C1320303 (UMLS CUI-1)
    Date of Visit, Assessment date
    Item
    Date of Visit/Assessment
    date
    C1320303 (UMLS CUI [1,1])
    C2985720 (UMLS CUI [1,2])
    Item Group
    Subject Identification
    C2348585 (UMLS CUI-1)
    Clinical Trial Subject Unique Identifier
    Item
    Subject Number
    integer
    C2348585 (UMLS CUI [1])
    Terug naar het begin van de pagina 

    Help

    Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

    Watch Tutorial