ID

32540

Beschrijving

Study ID: 109059 Clinical Study ID: OTB109059 Study Title: TXA107979:A Phase II Study to Evaluate: Delay in Intravaginal Ejaculatory Latency Time (IELT), Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Two Oral Doses of GSK557296 in a Randomized, Double Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study in Men with Premature Ejaculation Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01021553 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: epelsiban Trade Name: Study Indication: Premature Ejaculation

Trefwoorden

Versies (1)
  1. 06-11-18 06-11-18 -
Houder van rechten

GlaxoSmithKline

Geüploaded op

6 november 2018

DOI

Voor een aanvraag inloggen.

Licentie

Creative Commons BY-NC 3.0
Model Commentaren :

Hier kunt u commentaar leveren op het model. U kunt de tekstballonnen bij de itemgroepen en items gebruiken om er specifiek commentaar op te geven.

Terug naar het model Commentaren
Itemgroep Commentaren voor :

Item Commentaren voor :

  • Nieuwste
  • Oudste
  • Populair
  • Nieuwste
    • Nieuwste
    • Oudste
    • Populair

Geen commentaren

U moet ingelogd zijn om formulieren te downloaden. AUB inloggen of schrijf u gratis in.

Delay in IELT, Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of GSK557296 in Men with Premature Ejaculation, 109059

Engels

Administration

1 Formulieren  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Administration
Date of Visit/Assessment
Beschrijving

Date of Visit/Assessment

Alias
UMLS CUI-1
C1320303
Date of Visit/Assessment
Beschrijving

Date of Visit, Assessment date

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1320303
UMLS CUI [1,2]
C2985720
Subject Identification
Beschrijving

Subject Identification

Alias
UMLS CUI-1
C2348585
Subject Number
Beschrijving

Clinical Trial Subject Unique Identifier

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Terug naar het begin van de pagina

Similar models

Administration

1 Formulieren
  1. StudyEvent: ODM
    1. Administration
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatype
Alias
Item Group
Date of Visit/Assessment
C1320303 (UMLS CUI-1)
Date of Visit, Assessment date
Item
Date of Visit/Assessment
date
C1320303 (UMLS CUI [1,1])
C2985720 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Subject Identification
C2348585 (UMLS CUI-1)
Clinical Trial Subject Unique Identifier
Item
Subject Number
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Terug naar het begin van de pagina 

Contact

Gebruik dit formulier voor feedback, vragen en verbeteringsvoorstellen.

Velden gemarkeerd met een * zijn verplicht.

Help

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial