ID

32540

Descrizione

Study ID: 109059 Clinical Study ID: OTB109059 Study Title: TXA107979:A Phase II Study to Evaluate: Delay in Intravaginal Ejaculatory Latency Time (IELT), Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Two Oral Doses of GSK557296 in a Randomized, Double Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study in Men with Premature Ejaculation Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01021553 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: epelsiban Trade Name: Study Indication: Premature Ejaculation

Keywords

  1. 06/11/18 06/11/18 -
Titolare del copyright

GlaxoSmithKline

Caricato su

6 novembre 2018

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY-NC 3.0

Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Delay in IELT, Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of GSK557296 in Men with Premature Ejaculation, 109059

Administration

  1. StudyEvent: ODM
    1. Administration
Date of Visit/Assessment
Descrizione

Date of Visit/Assessment

Alias
UMLS CUI-1
C1320303
Date of Visit/Assessment
Descrizione

Date of Visit, Assessment date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1320303
UMLS CUI [1,2]
C2985720
Subject Identification
Descrizione

Subject Identification

Alias
UMLS CUI-1
C2348585
Subject Number
Descrizione

Clinical Trial Subject Unique Identifier

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585

Similar models

Administration

  1. StudyEvent: ODM
    1. Administration
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Date of Visit/Assessment
C1320303 (UMLS CUI-1)
Date of Visit, Assessment date
Item
Date of Visit/Assessment
date
C1320303 (UMLS CUI [1,1])
C2985720 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Subject Identification
C2348585 (UMLS CUI-1)
Clinical Trial Subject Unique Identifier
Item
Subject Number
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial