ID
32487
Beschrijving
Clarification of Optimal Anticoagulation Through Genetics; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00839657
Link
https://clinicaltrials.gov/show/NCT00839657
Trefwoorden
Versies (2)
- 04-11-18 04-11-18 -
- 20-09-21 20-09-21 -
Houder van rechten
See clinicaltrials.gov
Geüploaded op
4 november 2018
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Eligibility Stroke NCT00839657
Eligibility Stroke NCT00839657
- StudyEvent: Eligibility
Beschrijving
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Beschrijving
Warfarin
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0043031
Beschrijving
Warfarin | Prior Therapy Dose Stable
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0043031
- UMLS CUI [2,1]
- C1514463
- UMLS CUI [2,2]
- C0178602
- UMLS CUI [2,3]
- C0205360
Beschrijving
Warfarin | Dose Adjustment Required
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0043031
- UMLS CUI [2,1]
- C2826232
- UMLS CUI [2,2]
- C1514873
Beschrijving
INR abnormal | Etiology Liver disease | Etiology Antiphospholipid Antibody
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0580417
- UMLS CUI [2,1]
- C0015127
- UMLS CUI [2,2]
- C0023895
- UMLS CUI [3,1]
- C0015127
- UMLS CUI [3,2]
- C0162595
Beschrijving
Medical contraindication Warfarin
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1301624
- UMLS CUI [1,2]
- C0043031
Beschrijving
Life Expectancy
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0023671
Beschrijving
Pregnancy | Childbearing Potential Contraceptive methods Absent | Childbearing Potential Pregnancy test negative
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032961
- UMLS CUI [2,1]
- C3831118
- UMLS CUI [2,2]
- C0700589
- UMLS CUI [2,3]
- C0332197
- UMLS CUI [3,1]
- C3831118
- UMLS CUI [3,2]
- C0427780
Beschrijving
Follow-up Unable
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3274571
- UMLS CUI [1,2]
- C1299582
Beschrijving
Factor Limiting Adherence Warfarin
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1521761
- UMLS CUI [1,2]
- C0439801
- UMLS CUI [1,3]
- C1510802
- UMLS CUI [1,4]
- C0043031
Beschrijving
Impaired cognition Informed Consent Unable | Impaired cognition Protocol Compliance Unable | Cause Informed Consent Unable | Cause Protocol Compliance Unable
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0338656
- UMLS CUI [1,2]
- C0021430
- UMLS CUI [1,3]
- C1299582
- UMLS CUI [2,1]
- C0338656
- UMLS CUI [2,2]
- C0525058
- UMLS CUI [2,3]
- C1299582
- UMLS CUI [3,1]
- C0015127
- UMLS CUI [3,2]
- C0021430
- UMLS CUI [3,3]
- C1299582
- UMLS CUI [4,1]
- C0015127
- UMLS CUI [4,2]
- C0525058
- UMLS CUI [4,3]
- C1299582
Beschrijving
Study Subject Participation Status | Exclusion Participation Clinical Trial Specified
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348568
- UMLS CUI [2,1]
- C2828389
- UMLS CUI [2,2]
- C0679823
- UMLS CUI [2,3]
- C0008976
- UMLS CUI [2,4]
- C0205369
Beschrijving
Blood Loss Amount | Blood Transfusion Required
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3163616
- UMLS CUI [1,2]
- C1265611
- UMLS CUI [2,1]
- C0005841
- UMLS CUI [2,2]
- C1514873
Beschrijving
Study Subject Participation Status | CYP2C9 Genotype | VKORC1 Genotype
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348568
- UMLS CUI [2,1]
- C1332829
- UMLS CUI [2,2]
- C0017431
- UMLS CUI [3,1]
- C1428184
- UMLS CUI [3,2]
- C0017431
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C1299582 (UMLS CUI [2,3])
C0015127 (UMLS CUI [3,1])
C0021430 (UMLS CUI [3,2])
C1299582 (UMLS CUI [3,3])
C0015127 (UMLS CUI [4,1])
C0525058 (UMLS CUI [4,2])
C1299582 (UMLS CUI [4,3])
C2828389 (UMLS CUI [2,1])
C0679823 (UMLS CUI [2,2])
C0008976 (UMLS CUI [2,3])
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