ID

32397

Description

Study ID: 106837 Clinical Study ID: HZA106837 Study Title: A Long-Term, Randomized, Double-Blind, Parallel Group Study of Fluticasone Furoate/GW642444 Inhalation Powder Once-Daily and Fluticasone Furoate Inhalation Powder Once-Daily in Subjects with Asthma Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01086384 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fluticasone furoate/vilanterol Trade Name: Relvar Study Indication: Asthma

Mots-clés

Versions (2)
  1. 30/10/2018 30/10/2018 -
  2. 28/11/2018 28/11/2018 -
Détendeur de droits

GSK group of companies

Téléchargé le

30 octobre 2018

DOI

Pour une demande vous connecter.

Licence

Creative Commons BY-NC 3.0
Modèle Commentaires :

Ici, vous pouvez faire des commentaires sur le modèle. À partir des bulles de texte, vous pouvez laisser des commentaires spécifiques sur les groupes Item et les Item.

Retour au modèle Commentaires
Groupe Item commentaires pour :

Item commentaires pour :

Vous devez être connecté pour pouvoir télécharger des formulaires. Veuillez vous connecter ou s’inscrire gratuitement.

A Parallel Group Study of Fluticasone Furoate/Vilanterol in Subjects with Asthma - 106837

Anglais

Screen Failure Form

1 Formulaires  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Screen Failure Form
Screen Failure Data
Description

Screen Failure Data

Was this subject a screen failure?
Description

Was this subject a screen failure?

Type de données

boolean

Screen Failure Date
Description

Screen Failure Date

Type de données

date

If YES, please select reason
Description

If YES, please select reason

Type de données

text

Retour au début de la page

Similar models

Screen Failure Form

1 Formulaires
  1. StudyEvent: ODM
    1. Screen Failure Form
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Type de données
Alias
Item Group
Screen Failure Data
Was this subject a screen failure?
Item
Was this subject a screen failure?
boolean
Screen Failure Date
Item
Screen Failure Date
date
Item
If YES, please select reason
text
If YES, please select reason
Code List
If YES, please select reason
CL Item
Did not meet inclusion/exclusion criteria (1)
CL Item
Adverse Event (unspecified) (2)
CL Item
Study closed/terminated  (3)
CL Item
Investigator discretion, specify_____ (4)
CL Item
withdrew consent, specify______ (5)
Retour au début de la page 

Contact

Utilisez ce formulaire pour les retours, les questions et les améliorations suggérées.

Les champs marqués d’un * sont obligatoires.

Aide

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial