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32281

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Study ID: 106218 Clinical Study ID: TDC106218 Study Title: Study On Bioavailability And Pharmacokinetics Of Various Doses Of Testosterone Administered With And Without Dutasteride  Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier:  Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: testosterone Trade Name: Andropatch,Androderm Study Indication: Hypogonadism, Male

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  1. 25/10/2018 25/10/2018 -
  2. 27/12/2018 27/12/2018 -
  3. 04/03/2019 04/03/2019 -
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25 octobre 2018

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Bioavailability and Pharmacokinetics of Testosterone with/without Dutasteride - 106218

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Unscheduled Visit: Clinical Chemistry Results Form

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Administrative data
Description

Administrative data

Subject Identifier
Description

Subject Identifier

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Clinical Chemistry
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Clinical Chemistry

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Description

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Time sample taken

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Has the subject fasted?
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Has the subject fasted?

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Clinical Chemistry Tests and Results
Description

Clinical Chemistry Tests and Results

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mg/dL
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BUN

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Total Protein

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Albumin

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Total Bilirubin

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Alkaline Phosphatase

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Description

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Description

AST

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Description

GGT

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Uric acid
Description

Uric acid

Type de données

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If the laboratory results meet the protocol definition of an adverse event, record the details on the Non-Serious Adverse Events page or Serious Adverse Event page.
Description

If the laboratory results meet the protocol definition of an adverse event, record the details on the Non-Serious Adverse Events page or Serious Adverse Event page.

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Unscheduled Visit: Clinical Chemistry Results Form

1 Formulaires
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
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Administrative data
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Item
Subject Identifier
integer
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Clinical Chemistry
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Date sample taken
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Clinical Chemistry Tests and Results
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If the laboratory results meet the protocol definition of an adverse event, record the details on the Non-Serious Adverse Events page or Serious Adverse Event page.
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If the laboratory results meet the protocol definition of an adverse event, record the details on the Non-Serious Adverse Events page or Serious Adverse Event page.
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