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32281

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Study ID: 106218 Clinical Study ID: TDC106218 Study Title: Study On Bioavailability And Pharmacokinetics Of Various Doses Of Testosterone Administered With And Without Dutasteride  Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier:  Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: testosterone Trade Name: Andropatch,Androderm Study Indication: Hypogonadism, Male

Keywords

versioni (3)
  1. 25/10/18 25/10/18 -
  2. 27/12/18 27/12/18 -
  3. 04/03/19 04/03/19 -
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25 ottobre 2018

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Bioavailability and Pharmacokinetics of Testosterone with/without Dutasteride - 106218

Inglese

Unscheduled Visit: Clinical Chemistry Results Form

1 moduli  
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Descrizione

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Subject Identifier
Descrizione

Subject Identifier

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Clinical Chemistry
Descrizione

Clinical Chemistry

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Date sample taken

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Time sample taken

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Has the subject fasted?
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Clinical Chemistry Tests and Results
Descrizione

Clinical Chemistry Tests and Results

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mg/dL
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Descrizione

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Creatinine

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Inorganic Phosphate

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Total Protein

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Albumin

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Total Bilirubin

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Direct Bilirubin

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Alkaline Phosphatase

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Descrizione

ALT

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Descrizione

AST

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Descrizione

GGT

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Uric acid
Descrizione

Uric acid

Tipo di dati

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If the laboratory results meet the protocol definition of an adverse event, record the details on the Non-Serious Adverse Events page or Serious Adverse Event page.
Descrizione

If the laboratory results meet the protocol definition of an adverse event, record the details on the Non-Serious Adverse Events page or Serious Adverse Event page.

Tipo di dati

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Unscheduled Visit: Clinical Chemistry Results Form

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
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Item Group
Administrative data
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Item
Subject Identifier
integer
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Clinical Chemistry
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Item
Date sample taken
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Clinical Chemistry Tests and Results
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Uric acid
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If the laboratory results meet the protocol definition of an adverse event, record the details on the Non-Serious Adverse Events page or Serious Adverse Event page.
Item
If the laboratory results meet the protocol definition of an adverse event, record the details on the Non-Serious Adverse Events page or Serious Adverse Event page.
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