ID

32273

Beschreibung

Study ID: 106218 Clinical Study ID: TDC106218 Study Title: Study On Bioavailability And Pharmacokinetics Of Various Doses Of Testosterone Administered With And Without Dutasteride  Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier:  Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: testosterone Trade Name: Andropatch,Androderm Study Indication: Hypogonadism, Male

Stichworte

  1. 25.10.18 25.10.18 -
  2. 27.12.18 27.12.18 -
  3. 04.03.19 04.03.19 -
Rechteinhaber

GSK group of companies

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25. Oktober 2018

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Bioavailability and Pharmacokinetics of Testosterone with/without Dutasteride - 106218

Follow-Up: Clinical Chemistry Results Form

Administrative data
Beschreibung

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Subject Identifier
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Datentyp

integer

Clinical Chemistry
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Clinical Chemistry

Date sample taken
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Time sample taken
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Has the subject fasted?
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Clinical Chemistry Tests and Results
Beschreibung

Clinical Chemistry Tests and Results

Glucose
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Glucose

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Maßeinheiten
  • mg/dL
mg/dL
BUN
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Creatinine
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Potassium
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Carbon Dioxide
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Calcium
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Inorganic Phosphate
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Total Protein
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Total Protein

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Albumin
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Total Bilirubin
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Datentyp

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Direct Bilirubin
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Alkaline Phosphatase
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Alkaline Phosphatase

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ALT
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ALT

Datentyp

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AST
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AST

Datentyp

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GGT
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GGT

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Uric acid
Beschreibung

Uric acid

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CPK
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CPK

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TSH
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TSH

Datentyp

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T4
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T4

Datentyp

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Triglycerides
Beschreibung

Triglycerides

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HDL
Beschreibung

HDL

Datentyp

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Calculated LDL
Beschreibung

Calculated LDL

Datentyp

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Total Cholesterol
Beschreibung

Total Cholesterol

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If the laboratory results meet the protocol definition of an adverse event, record the details on the Non-Serious Adverse Events page or Serious Adverse Event page.
Beschreibung

If the laboratory results meet the protocol definition of an adverse event, record the details on the Non-Serious Adverse Events page or Serious Adverse Event page.

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Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
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Item Group
Administrative data
Subject Identifier
Item
Subject Identifier
integer
Item Group
Clinical Chemistry
Date sample taken
Item
Date sample taken
date
Time sample taken
Item
Time sample taken
time
Has the subject fasted?
Item
Has the subject fasted?
boolean
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Clinical Chemistry Tests and Results
Glucose
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Glucose
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BUN
Item
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Creatinine
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HDL
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Total Cholesterol
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If the laboratory results meet the protocol definition of an adverse event, record the details on the Non-Serious Adverse Events page or Serious Adverse Event page.
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