ID

32232

Beschreibung

Study ID: 106218 Clinical Study ID: TDC106218 Study Title: Study On Bioavailability And Pharmacokinetics Of Various Doses Of Testosterone Administered With And Without Dutasteride  Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier:  Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: testosterone Trade Name: Andropatch,Androderm Study Indication: Hypogonadism, Male

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Versionen (1)
  1. 24.10.18 24.10.18 -
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24. Oktober 2018

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Creative Commons BY-NC 3.0
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Bioavailability and Pharmacokinetics of Testosterone with/without Dutasteride - 106218

Englisch

Part 2: Repeat Dose Phase - Day 21 - Treatment confirmation

1 Formulare  
Administrative data
Beschreibung

Administrative data

Subject Identifier
Beschreibung

Subject Identifier

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Beschreibung

Investigational Product

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Beschreibung

Planned Timepoint

Datentyp

integer

Investigational Product
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Investigational Product

Datentyp

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Beschreibung

Date of Dose

Datentyp

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Treatment Confirmation

Did the subject receive the correct treatment (e.g, treatment which the subject was assigned to) during this dosing interval?
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Did the subject receive the correct treatment (e.g, treatment which the subject was assigned to) during this dosing interval?

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If NO, record reason(s)

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Ähnliche Modelle

Part 2: Repeat Dose Phase - Day 21 - Treatment confirmation

1 Formulare
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Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
Administrative data
Subject Identifier
Item
Subject Identifier
integer
Item Group
Investigational Product
Item
Planned Timepoint
integer
Planned Timepoint
Code List
Planned Timepoint
CL Item
Day 20 AM (1)
CL Item
Day 20 AM (2)
CL Item
Day 20 PM (3)
CL Item
Day 20 PM (4)
Item
Investigational Product
text
Investigational Product
Code List
Investigational Product
CL Item
Dustasteride (1)
CL Item
Testosterone (2)
CL Item
Dustasteride (3)
CL Item
Testosterone (4)
Date of Dose
Item
Date of Dose
date
Time of Dose
Item
Time of Dose
time
Item Group
Treatment Confirmation
Did the subject receive the correct treatment (e.g, treatment which the subject was assigned to) during this dosing interval?
Item
Did the subject receive the correct treatment (e.g, treatment which the subject was assigned to) during this dosing interval?
boolean
If NO, record reason(s)
Item
text
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