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ID

32121

Beschreibung

Study ID: 106218 Clinical Study ID: TDC106218 Study Title: Study On Bioavailability And Pharmacokinetics Of Various Doses Of Testosterone Administered With And Without Dutasteride Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: testosterone Trade Name: Andropatch,Androderm Study Indication: Hypogonadism, Male

Stichworte

Klinische Studie [Dokumenttyp]

Lost to Follow-Up

Verlaufsstudien

19.10.18 19.10.18 -
16.11.18 16.11.18 -

Rechteinhaber

GSK group of companies

Hochgeladen am

19. Oktober 2018

DOI

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Lizenz

Creative Commons BY-NC 3.0

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Bioavailability and Pharmacokinetics of Testosterone with/without Dutasteride - 106218

Modell
Details

Study Conclusion Form

StudyEvent: ODM
1. Study Conclusion Form

Administrative data

Beschreibung

Administrative data

Subject Identifier

Beschreibung

Subject Identifier

Datentyp

integer

Study Conclusion

Beschreibung

Study Conclusion

Datentyp

text

Date of subject completion or withdrawal

Beschreibung

Date of subject completion or withdrawal

Datentyp

date

Was the subject withdrawn from the study?

Beschreibung

Was the subject withdrawn from the study?

Datentyp

boolean

Yes

No

If YES, mark the primary reason for withdrawal:

Beschreibung

If YES, mark the primary reason for withdrawal:

Datentyp

text

[1] Adverse event -> Record details on the Non-Serious Adverse Events or Serious Adverse Event pages as appropriate. (1)

[2] Lost to follow-up (2)

[3] Protocol violation (3)

[4] Subject decided to withdraw from the study (4)

[6] Sponsor terminated study (5)

[Z] Other, specify______________________________ (6)

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Study Conclusion Form

StudyEvent: ODM
1. Study Conclusion Form

Name

Typ

Description | Question | Decode (Coded Value)

Datentyp

Alias

Administrative data

Item Group

Administrative data

Subject Identifier

Item

Subject Identifier

integer

Study Conclusion

Item

Study Conclusion

text

Date of subject completion or withdrawal

Item

Date of subject completion or withdrawal

date

Was the subject withdrawn from the study?

Item

Was the subject withdrawn from the study?

boolean

If YES, mark the primary reason for withdrawal:

Item

If YES, mark the primary reason for withdrawal:

text

If YES, mark the primary reason for withdrawal:

Code List

If YES, mark the primary reason for withdrawal:

CL Item

[1] Adverse event -> Record details on the Non-Serious Adverse Events or Serious Adverse Event pages as appropriate. (1)

CL Item

[2] Lost to follow-up (2)

CL Item

[3] Protocol violation (3)

CL Item

[4] Subject decided to withdraw from the study (4)

CL Item

[6] Sponsor terminated study (5)

CL Item

[Z] Other, specify______________________________ (6)

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