ID

32098

Descrição

Study ID: 106218 Clinical Study ID: TDC106218 Study Title: Study On Bioavailability And Pharmacokinetics Of Various Doses Of Testosterone Administered With And Without Dutasteride  Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier:  Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: testosterone Trade Name: Andropatch,Androderm Study Indication: Hypogonadism, Male

Palavras-chave

Versões (2)
  1. 17/10/2018 17/10/2018 -
  2. 30/01/2019 30/01/2019 -
Titular dos direitos

GSK group of companies

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17 de outubro de 2018

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Bioavailability and Pharmacokinetics of Testosterone with/without Dutasteride - 106218

Inglês

Hematology Laboratory Result Data - Treatment period 2

1 Formulários  
Administrative data
Descrição

Administrative data

Subject Identifier
Descrição

Subject Identifier

Tipo de dados

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Local laboratory result data
Descrição

Local laboratory result data

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Descrição

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Tipo de dados

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Descrição

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White Blood Cell Count

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Lymphocytes (Absolute)

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Descrição

Eosinophils (Absolute)

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Descrição

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Descrição

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If the laboratory results meet the protocol definition of an adverse event, record the details on the Non-Serious Adverse Events page or Serious Adverse Event page.
Descrição

If the laboratory results meet the protocol definition of an adverse event, record the details on the Non-Serious Adverse Events page or Serious Adverse Event page.

Tipo de dados

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Hematology Laboratory Result Data - Treatment period 2

1 Formulários
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Administrative data
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Item
Subject Identifier
integer
Item Group
Local laboratory result data
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Item
Date sample taken
date
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Item
Time sample taken
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Item
Has the subject fasted?
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Hematology Test
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Item
Hematocrit
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If the laboratory results meet the protocol definition of an adverse event, record the details on the Non-Serious Adverse Events page or Serious Adverse Event page.
Item
If the laboratory results meet the protocol definition of an adverse event, record the details on the Non-Serious Adverse Events page or Serious Adverse Event page.
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