ID

32050

Beschreibung

Study ID: 106218 Clinical Study ID: TDC106218 Study Title: Study On Bioavailability And Pharmacokinetics Of Various Doses Of Testosterone Administered With And Without Dutasteride  Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier:  Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: testosterone Trade Name: Andropatch,Androderm Study Indication: Hypogonadism, Male

Stichworte

Versionen (2)
  1. 16.10.18 16.10.18 -
  2. 30.01.19 30.01.19 -
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16. Oktober 2018

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Bioavailability and Pharmacokinetics of Testosterone with/without Dutasteride - 106218

Englisch

24-Hour Haemotology Laboratory Result Data - Day 1

1 Formulare  
Haemotology
Beschreibung

Haemotology

Subject Identifier
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Subject Identifier

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Date sample taken
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Has the subject fasted?
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Haemotology Test
Beschreibung

Haemotology Test

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Hematocrit

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Haemoglobin
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White Blood Cell Count
Beschreibung

White Blood Cell Count

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Beschreibung

Neutrophils (Absolute)

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Beschreibung

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Beschreibung

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Beschreibung

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Beschreibung

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Beschreibung

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Beschreibung

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Basophils (Absolute)
Beschreibung

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Beschreibung

Basophils

Datentyp

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If the laboratory results meet the protocol definition of an adverse event, record the details on the Non-Serious Adverse Events page or Serious Adverse Event page.
Beschreibung

If the laboratory results meet the protocol definition of an adverse event, record the details on the Non-Serious Adverse Events page or Serious Adverse Event page.

Datentyp

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24-Hour Haemotology Laboratory Result Data - Day 1

1 Formulare
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
Haemotology
Subject Identifier
Item
Subject Identifier
integer
Date sample taken
Item
Date sample taken
date
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Item
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Item
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Item Group
Haemotology Test
Hematocrit
Item
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Item
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Item
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Item
Basophils (Absolute)
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Item
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If the laboratory results meet the protocol definition of an adverse event, record the details on the Non-Serious Adverse Events page or Serious Adverse Event page.
Item
If the laboratory results meet the protocol definition of an adverse event, record the details on the Non-Serious Adverse Events page or Serious Adverse Event page.
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