ID

32035

Beschreibung

Study ID: 106218 Clinical Study ID: TDC106218 Study Title: Study On Bioavailability And Pharmacokinetics Of Various Doses Of Testosterone Administered With And Without Dutasteride  Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier:  Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: testosterone Trade Name: Andropatch,Androderm Study Indication: Hypogonadism, Male

Stichworte

Versionen (2)
  1. 15.10.18 15.10.18 -
  2. 25.02.19 25.02.19 -
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GSK group of companies

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15. Oktober 2018

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Bioavailability and Pharmacokinetics of Testosterone with/without Dutasteride - 106218

Englisch

Laboratory Result Data - Day 1 - Treatment Period 1

1 Formulare  
Haematology
Beschreibung

Haematology

Date sample taken
Beschreibung

Date sample taken

Datentyp

date

Time sample taken
Beschreibung

Time sample taken

Datentyp

time

Has the subject fasted?
Beschreibung

Has the subject fasted?

Datentyp

boolean

Haematology Test
Beschreibung

If the laboratory results meet the protocol definition of an adverse event, record the details on the Non-Serious Adverse Events page or Serious Adverse Event page.

Datentyp

integer

Result
Beschreibung

1 = Hematocrit 2 = Haemoglobin 3 = Red Blood Cell Count 4 = MCV 5 = MCH 6 = MCHC 7 = Platelet Count 8 = White Blood Cell Count 9 = Neutrophils (Absolute) 10 = Neutrophils (%) 11 = Lymphocytes (Absolute) 12 = Lymphocytes (%) 13 = Monocytes (Absolute) 14 = Monocytes (%) 15 = Eosinophils (Absolute) 16 = Eosinophils (%) 17 = Basophils (Absolute) 18 = Basophils (%)

Datentyp

text

Clinical Chemistry
Beschreibung

Clinical Chemistry

Date of sample taken
Beschreibung

Date of sample taken

Datentyp

date

Time of sample taken
Beschreibung

Time of sample taken

Datentyp

time

Has the subject fasted?
Beschreibung

Has the subject fasted?

Datentyp

boolean

Clinical Chemistry Test
Beschreibung

If the laboratory results meet the protocol definition of an adverse event, record the details on the Non-Serious Adverse Events page or Serious Adverse Event page.

Datentyp

integer

Result
Beschreibung

1 = Glucose 2 = BUN 3 = Creatinine 4 = Sodium 5 = Potassium 6 = Chloride 7 = Carbon Dioxide 8 = Calcium 9 = Inorganic Phosphate 10 = Total Protein 11 = Albumin 12 = Total Bilirubin 13 = Direct Bilirubin 14 = Alkaline Phosphatase 15 = ALT 16 = AST 17 = GGT 18 = Uric acid

Datentyp

text

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Laboratory Result Data - Day 1 - Treatment Period 1

1 Formulare
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
Haematology
Date sample taken
Item
Date sample taken
date
Time sample taken
Item
Time sample taken
time
Has the subject fasted?
Item
Has the subject fasted?
boolean
Item
Haematology Test
integer
Haematology Test
Code List
Haematology Test
CL Item
Hematocrit (1)
CL Item
Haemoglobin (2)
CL Item
Red Blood Cell Count (3)
CL Item
MCV (4)
CL Item
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CL Item
MCHC (6)
CL Item
Platelet Count (7)
CL Item
White Blood Cell Count (8)
CL Item
Neutrophils (Absolute) (9)
CL Item
Neutrophils (%) (10)
CL Item
Lymphocytes (Absolute) (11)
CL Item
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CL Item
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CL Item
Monocytes (%) (14)
CL Item
Eosinophils (Absolute) (15)
CL Item
Eosinophils (%) (16)
CL Item
Basophils (Absolute) (17)
CL Item
Basophils (%) (18)
Result
Item
Result
text
Item Group
Clinical Chemistry
Date of sample taken
Item
Date of sample taken
date
Time of sample taken
Item
Time of sample taken
time
Has the subject fasted?
Item
Has the subject fasted?
boolean
Item
Clinical Chemistry Test
integer
Clinical Chemistry Test
Code List
Clinical Chemistry Test
CL Item
Glucose (1)
CL Item
BUN (2)
CL Item
Creatinine (3)
CL Item
Sodium (4)
CL Item
Potassium (5)
CL Item
Chloride (6)
CL Item
Carbon Dioxide (7)
CL Item
Calcium (8)
CL Item
Inorganic Phosphate (9)
CL Item
Total Protein (10)
CL Item
Albumin (11)
CL Item
Total Bilirubin  (12)
CL Item
Direct Bilirubin (13)
CL Item
Alkaline Phosphatase (14)
CL Item
ALT (15)
CL Item
AST (16)
CL Item
GGT (17)
CL Item
Uric acid (18)
Result
Item
Result
text
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