ID

31905

Descrizione

A Study of Tocilizumab Added to DMARDs in Patients With Moderate to Severe Rheumatoid Arthritis and an Inadequate Response to DMARDs.; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00996203

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00996203

Keywords

  1. 08/10/18 08/10/18 -
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8 ottobre 2018

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Eligibility Rheumatoid Arthritis NCT00996203

Eligibility Rheumatoid Arthritis NCT00996203

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
adult patients, >/= 18 years of age
Descrizione

Adult | Age

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001675
UMLS CUI [2]
C0001779
moderate to severe active rheumatoid arthritis of >/=6 months duration
Descrizione

Rheumatoid arthritis moderate Duration | Rheumatoid Arthritis Severe Duration

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2368567
UMLS CUI [1,2]
C0449238
UMLS CUI [2,1]
C0003873
UMLS CUI [2,2]
C0205082
UMLS CUI [2,3]
C0449238
inadequate clinical response to current non-biologic dmards
Descrizione

Non-Biologic DMARDs Response Inadequate

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C4054347
UMLS CUI [1,2]
C1704632
UMLS CUI [1,3]
C0205412
current dmards must be at stable dose for 8 weeks prior to study entry
Descrizione

DMARDs Dose Stable

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0242708
UMLS CUI [1,2]
C0178602
UMLS CUI [1,3]
C0205360
oral corticosteroids (</=10mg/day prednisone or equivalent) and nsaids must be at stable dose for >/=4 weeks prior to screening
Descrizione

Adrenal Cortex Hormones Oral

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0001617
UMLS CUI [1,2]
C1527415
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
rheumatic autoimmune disease other than ra
Descrizione

Autoimmune Disease Rheumatic | Exception Rheumatoid Arthritis

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0004364
UMLS CUI [1,2]
C0035435
UMLS CUI [2,1]
C1705847
UMLS CUI [2,2]
C0003873
history of or current inflammatory joint disease other than ra
Descrizione

Inflammatory joint disease | Exception Rheumatoid Arthritis

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0683381
UMLS CUI [2,1]
C1705847
UMLS CUI [2,2]
C0003873
previous treatment with any biologic dmard
Descrizione

Biologic DMARD

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C4055380
functional class iv as defined by the acr classification
Descrizione

Rheumatoid Arthritis Functional Status Class

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0003873
UMLS CUI [1,2]
C0598463
UMLS CUI [1,3]
C0456387
intra-articular or parenteral corticosteroids within 6 weeks prior to screening
Descrizione

Intraarticular injection of corticosteroids | Adrenal Cortex Hormones Parenteral

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2064783
UMLS CUI [2,1]
C0001617
UMLS CUI [2,2]
C1518896

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Item
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boolean
C0001675 (UMLS CUI [1])
C0001779 (UMLS CUI [2])
Rheumatoid arthritis moderate Duration | Rheumatoid Arthritis Severe Duration
Item
moderate to severe active rheumatoid arthritis of >/=6 months duration
boolean
C2368567 (UMLS CUI [1,1])
C0449238 (UMLS CUI [1,2])
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C0205082 (UMLS CUI [2,2])
C0449238 (UMLS CUI [2,3])
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current dmards must be at stable dose for 8 weeks prior to study entry
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C0242708 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
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oral corticosteroids (</=10mg/day prednisone or equivalent) and nsaids must be at stable dose for >/=4 weeks prior to screening
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C0001617 (UMLS CUI [1,1])
C1527415 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
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rheumatic autoimmune disease other than ra
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C0035435 (UMLS CUI [1,2])
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history of or current inflammatory joint disease other than ra
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C1705847 (UMLS CUI [2,1])
C0003873 (UMLS CUI [2,2])
Biologic DMARD
Item
previous treatment with any biologic dmard
boolean
C4055380 (UMLS CUI [1])
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Item
functional class iv as defined by the acr classification
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C0003873 (UMLS CUI [1,1])
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C0456387 (UMLS CUI [1,3])
Intraarticular injection of corticosteroids | Adrenal Cortex Hormones Parenteral
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intra-articular or parenteral corticosteroids within 6 weeks prior to screening
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C2064783 (UMLS CUI [1])
C0001617 (UMLS CUI [2,1])
C1518896 (UMLS CUI [2,2])

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