ID
31495
Descrizione
Study ID: 104574 Clinical Study ID: AR1104574 Study Title: A randomized blinded pilot trial of fondaparinux sodium (Arixtra®) versus unfractionated heparin in addition to standard therapy in a broad range of patients undergoing percutaneous coronary intervention (ASPIRE) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fondaparinux sodium Trade Name: Arixtra Study Indication: Thromboembolism
Keywords
versioni (2)
- 28/08/18 28/08/18 -
- 28/08/18 28/08/18 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
28 agosto 2018
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Fondaparinux sodium (Arixtra) versus unfractionated heparin with patients undergoing PCI; Study ID: 104574
Blinded Anticoagulation Form
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Study Drug Accountability
Alias
- UMLS CUI-1
- C0013175
- UMLS CUI-2
- C0078889
Descrizione
treatment allocation
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0087111
- UMLS CUI [1,2]
- C1706778
Descrizione
allocated treatment given
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1706778
- UMLS CUI [1,2]
- C0580351
Descrizione
actual treatment
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0087111
- UMLS CUI [1,2]
- C0237400
Descrizione
ACT Measurement
Alias
- UMLS CUI-1
- C0427611
Descrizione
ACT measurement during PCI
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0427611
- UMLS CUI [1,2]
- C0347984
- UMLS CUI [1,3]
- C1532338
Descrizione
ACT measurement; research personnel informed
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0427611
- UMLS CUI [1,2]
- C0035173
- UMLS CUI [1,3]
- C1522154
Descrizione
additional anticoagulant therapy during PCI
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0150457
- UMLS CUI [1,2]
- C1524062
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- C1532338
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