ID

31487

Descrizione

Study ID: 104619 Clinical Study ID: 63129 Study Title:A multinational, randomized, double-blind comparison of once daily subcutaneous fondaparinux sodium with placebo for the prevention of venous thromboembolic events in acutely ill medical patients (ARTEMIS). Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fondaparinux sodium Trade Name: Arixtra Study Indication: Thrombosis, Venous

Keywords

  1. 28/08/18 28/08/18 -
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GlaxoSmithKline

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28 agosto 2018

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Subcutaneous fondaparinux sodium for prevention of venous thromboembolic events; Study ID: 104619

Blood Transfusion Record

Pre-operative Blood Donation
Descrizione

Pre-operative Blood Donation

Alias
UMLS CUI-1
C0005794
UMLS CUI-2
C0445204
Done
Descrizione

Blood Donation; Pre-Operative

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0005794
UMLS CUI [1,2]
C0445204
Date
Descrizione

Blood Donation; Pre-Operative; Date in time

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0005794
UMLS CUI [1,2]
C0445204
UMLS CUI [1,3]
C0011008
Total Units
Descrizione

Blood Donation; Pre-Operative; quantity

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0005794
UMLS CUI [1,2]
C0445204
UMLS CUI [1,3]
C1265611
Blood Transfusion Record
Descrizione

Blood Transfusion Record

Alias
UMLS CUI-1
C0005841
UMLS CUI-2
C0034869
Date Given
Descrizione

Blood Transfusion; Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0005841
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Start Time
Descrizione

Blood Transfusion; Start Time

Tipo di dati

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0005841
UMLS CUI [1,2]
C1301880
Transfusion Type
Descrizione

Blood Transfusion; Type

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0005841
UMLS CUI [1,2]
C0332307
Transfused (Units) - Autologous
Descrizione

Blood Transfusion, autologous; quantity

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0005842
UMLS CUI [1,2]
C1265611
Transfused (Units) - Homologous
Descrizione

Blood Transfusion, homologous; quantity

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0005841
UMLS CUI [1,2]
C0301883
UMLS CUI [1,3]
C1265611

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Blood Transfusion Record

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Pre-operative Blood Donation
C0005794 (UMLS CUI-1)
C0445204 (UMLS CUI-2)
Blood Donation; Pre-Operative
Item
Done
boolean
C0005794 (UMLS CUI [1,1])
C0445204 (UMLS CUI [1,2])
Blood Donation; Pre-Operative; Date in time
Item
Date
date
C0005794 (UMLS CUI [1,1])
C0445204 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,3])
Blood Donation; Pre-Operative; quantity
Item
Total Units
integer
C0005794 (UMLS CUI [1,1])
C0445204 (UMLS CUI [1,2])
C1265611 (UMLS CUI [1,3])
Item Group
Blood Transfusion Record
C0005841 (UMLS CUI-1)
C0034869 (UMLS CUI-2)
Blood Transfusion; Date
Item
Date Given
date
C0005841 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Blood Transfusion; Start Time
Item
Start Time
time
C0005841 (UMLS CUI [1,1])
C1301880 (UMLS CUI [1,2])
Item
Transfusion Type
text
C0005841 (UMLS CUI [1,1])
C0332307 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Transfusion Type
CL Item
Whole blood (Whole blood)
CL Item
PRBCís (PRBCís)
CL Item
Reinfusion shed blood (Reinfusion shed blood)
Item
Transfused (Units) - Autologous
integer
C0005842 (UMLS CUI [1,1])
C1265611 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Transfused (Units) - Autologous
Blood Transfusion, homologous; quantity
Item
Transfused (Units) - Homologous
integer
C0005841 (UMLS CUI [1,1])
C0301883 (UMLS CUI [1,2])
C1265611 (UMLS CUI [1,3])

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