ID
31487
Description
Study ID: 104619 Clinical Study ID: 63129 Study Title:A multinational, randomized, double-blind comparison of once daily subcutaneous fondaparinux sodium with placebo for the prevention of venous thromboembolic events in acutely ill medical patients (ARTEMIS). Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fondaparinux sodium Trade Name: Arixtra Study Indication: Thrombosis, Venous
Mots-clés
Versions (1)
- 28/08/2018 28/08/2018 -
Détendeur de droits
GlaxoSmithKline
Téléchargé le
28 août 2018
DOI
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Licence
Creative Commons BY-NC 3.0
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Subcutaneous fondaparinux sodium for prevention of venous thromboembolic events; Study ID: 104619
Blood Transfusion Record
- StudyEvent: ODM
Description
Blood Transfusion Record
Alias
- UMLS CUI-1
- C0005841
- UMLS CUI-2
- C0034869
Description
Blood Transfusion; Date
Type de données
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0005841
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Description
Blood Transfusion; Start Time
Type de données
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0005841
- UMLS CUI [1,2]
- C1301880
Description
Blood Transfusion; Type
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0005841
- UMLS CUI [1,2]
- C0332307
Description
Blood Transfusion, autologous; quantity
Type de données
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0005842
- UMLS CUI [1,2]
- C1265611
Description
Blood Transfusion, homologous; quantity
Type de données
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0005841
- UMLS CUI [1,2]
- C0301883
- UMLS CUI [1,3]
- C1265611
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