ID

31486

Descrição

Study ID: 104619 Clinical Study ID: 63129 Study Title:A multinational, randomized, double-blind comparison of once daily subcutaneous fondaparinux sodium with placebo for the prevention of venous thromboembolic events in acutely ill medical patients (ARTEMIS). Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fondaparinux sodium Trade Name: Arixtra Study Indication: Thrombosis, Venous

Palavras-chave

Versões (1)
  1. 28/08/2018 28/08/2018 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

28 de agosto de 2018

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Subcutaneous fondaparinux sodium for prevention of venous thromboembolic events; Study ID: 104619

Inglês

Medication Record

1 Formulários  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Medication Record
Meditation Record
Descrição

Meditation Record

Alias
UMLS CUI-1
C2734539
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Descrição

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Descrição

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Descrição

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Descrição

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Descrição

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Tipo de dados

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Alias
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UMLS CUI [1,2]
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Descrição

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Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
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C0806020
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Descrição

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Tipo de dados

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Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
UMLS CUI [1,2]
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Descrição

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Tipo de dados

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Alias
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C0013227
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C1704732
UMLS CUI [1,4]
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  1. StudyEvent: ODM
    1. Medication Record
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Meditation Record
C2734539 (UMLS CUI-1)
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Item
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Item
Route
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Item
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text
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Drug Administration; Time
Code List
Prior or after?
CL Item
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CL Item
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Item
Duration Dates - End Date
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Pharmaceutical Preparations; Indication
Item
Indication
text
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
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A.E. Form Number
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C0013227 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
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