ID

31486

Beschreibung

Study ID: 104619 Clinical Study ID: 63129 Study Title:A multinational, randomized, double-blind comparison of once daily subcutaneous fondaparinux sodium with placebo for the prevention of venous thromboembolic events in acutely ill medical patients (ARTEMIS). Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fondaparinux sodium Trade Name: Arixtra Study Indication: Thrombosis, Venous

Stichworte

Versionen (1)
  1. 28.08.18 28.08.18 -
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GlaxoSmithKline

Hochgeladen am

28. August 2018

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Creative Commons BY-NC 3.0
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Subcutaneous fondaparinux sodium for prevention of venous thromboembolic events; Study ID: 104619

Englisch

Medication Record

1 Formulare  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Medication Record
Meditation Record
Beschreibung

Meditation Record

Alias
UMLS CUI-1
C2734539
Drug Name
Beschreibung

Medication Name

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2360065
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Beschreibung

Medication Dose; Daily Dose

Datentyp

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Alias
UMLS CUI [1,1]
C3174092
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Beschreibung

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Datentyp

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Alias
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Prior or after?
Beschreibung

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Datentyp

text

Alias
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C0040223
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Beschreibung

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Datentyp

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Alias
UMLS CUI [1,1]
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Beschreibung

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Datentyp

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C0806020
Indication
Beschreibung

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Datentyp

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C3146298
A.E. Form Number
Beschreibung

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Datentyp

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Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
UMLS CUI [1,2]
C0877248
UMLS CUI [1,3]
C1704732
UMLS CUI [1,4]
C0237753
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  1. StudyEvent: ODM
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Typ
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Datentyp
Alias
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Item
Drug Name
text
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Drug Administration Routes
Item
Route
text
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Item
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C3469597 (UMLS CUI [1,1])
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Code List
Prior or after?
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CL Item
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Duration Dates - End Date
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Pharmaceutical Preparations; Indication
Item
Indication
text
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
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Pharmaceutical Preparations; Adverse Event Document Number
Item
A.E. Form Number
integer
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1704732 (UMLS CUI [1,3])
C0237753 (UMLS CUI [1,4])
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