ID

31326

Descrição

Study ID: 104574 Clinical Study ID: AR1104574 Study Title: A randomized blinded pilot trial of fondaparinux sodium (Arixtra®) versus unfractionated heparin in addition to standard therapy in a broad range of patients undergoing percutaneous coronary intervention (ASPIRE) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fondaparinux sodium Trade Name: Arixtra Study Indication: Thromboembolism

Palavras-chave

Versões (1)
  1. 13/08/2018 13/08/2018 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

13 de agosto de 2018

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Fondaparinux sodium (Arixtra) versus unfractionated heparin with patients undergoing PCI; Clinical Study ID: AR1104574

Inglês

Death Report

1 Formulários  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Death Report
Administrative Data
Descrição

Administrative Data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Patient ID, Centre No.
Descrição

Patient ID; Centre Number

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
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C2825181
UMLS CUI [1,3]
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Descrição

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Tipo de dados

text

Alias
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C1269815
UMLS CUI [1,2]
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Patient Initials
Descrição

Patient Initials

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2986440
Date of Death
Descrição

Date of Death

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1148348
Time of Death
Descrição

Time of Death

Tipo de dados

time

Alias
UMLS CUI [1]
C1301931
Cause of Death
Descrição

Cause of Death

Alias
UMLS CUI-1
C0007465
Cardiac
Descrição

Cause of Death, cardiac

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0007465
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Descrição

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Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0007465
UMLS CUI [1,2]
C0042373
Cause of Death unknown
Descrição

Cause of Death unknown

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0277589
Non-Cardiovascular
Descrição

Cause of death; non-cardiovascular

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0007465
UMLS CUI [1,2]
C1298908
UMLS CUI [1,3]
C0007222
30-Day Follow-Up Visit completed
Descrição

Follow-Up Visit complete

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0589121
UMLS CUI [1,2]
C0205197
Study completion completed
Descrição

Study completion complete

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2826674
UMLS CUI [1,2]
C0205197
Was an autopsy performed?
Descrição

autopsy

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0004398
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Death Report

1 Formulários
  1. StudyEvent: ODM
    1. Death Report
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Administrative Data
C1320722 (UMLS CUI-1)
Patient ID; Centre Number
Item
Patient ID, Centre No.
text
C1269815 (UMLS CUI [1,1])
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Patient ID; Envelope Number
Item
Patient ID, Envelope No.
text
C1269815 (UMLS CUI [1,1])
C2348585 (UMLS CUI [1,2])
Patient Initials
Item
Patient Initials
text
C2986440 (UMLS CUI [1])
Date of Death
Item
Date of Death
date
C1148348 (UMLS CUI [1])
Time of Death
Item
Time of Death
time
C1301931 (UMLS CUI [1])
Item Group
Cause of Death
C0007465 (UMLS CUI-1)
Item
Cardiac
text
C0007465 (UMLS CUI [1,1])
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Code List
Cardiac
CL Item
Reinfarction/New infarction (Reinfarction/New infarction)
CL Item
Asystole (Asystole)
CL Item
Ventricular Fibrillation (Ventricular Fibrillation)
CL Item
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CL Item
Other Sudden or Arrhythmic Death (Other Sudden or Arrhythmic Death)
CL Item
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CL Item
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CL Item
Ventricular Septal Defect (Ventricular Septal Defect)
CL Item
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Other (Other)
Item
Other Vascular
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C0007465 (UMLS CUI [1,1])
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Cause of Death; Vascular
Code List
Other Vascular
CL Item
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CL Item
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CL Item
Aortic Dissection/Rupture (Aortic Dissection/Rupture)
CL Item
Pulmonary Embolus (Pulmonary Embolus)
CL Item
Hemorrhage (Hemorrhage)
CL Item
Other (Other)
Cause of Death unknown
Item
boolean
C0277589 (UMLS CUI [1])
Cause of death; non-cardiovascular
Item
Non-Cardiovascular
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Follow-Up Visit complete
Item
30-Day Follow-Up Visit completed
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C0205197 (UMLS CUI [1,2])
Study completion complete
Item
Study completion completed
boolean
C2826674 (UMLS CUI [1,1])
C0205197 (UMLS CUI [1,2])
autopsy
Item
Was an autopsy performed?
boolean
C0004398 (UMLS CUI [1])
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