ID

31314

Descrizione

Study ID: 104574 Clinical Study ID: AR1104574 Study Title: A randomized blinded pilot trial of fondaparinux sodium (Arixtra®) versus unfractionated heparin in addition to standard therapy in a broad range of patients undergoing percutaneous coronary intervention (ASPIRE) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fondaparinux sodium Trade Name: Arixtra Study Indication: Thromboembolism

Keywords

  1. 13/08/18 13/08/18 -
  2. 13/08/18 13/08/18 -
Titolare del copyright

GlaxoSmithKline

Caricato su

13 agosto 2018

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY-NC 3.0

Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Fondaparinux sodium (Arixtra) versus unfractionated heparin with patients undergoing PCI; Study ID: 104574

Administrative Data

  1. StudyEvent: ODM
    1. Administrative Data
Administrative Data
Descrizione

Administrative Data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Patient ID, Centre No.
Descrizione

Patient ID; Centre Number

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1269815
UMLS CUI [1,2]
C2825181
UMLS CUI [1,3]
C1300638
Patient ID, Envelope No.
Descrizione

Patient ID; Envelope Number

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1269815
UMLS CUI [1,2]
C2348585
Investigator Name
Descrizione

Investigator; Name

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826892
Investigator Name; Address; Telephone; Fax
Descrizione

Investigator; Name; Street Address; Telephone; Fax

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2826892
UMLS CUI [1,2]
C1301826
UMLS CUI [1,3]
C1515258
UMLS CUI [1,4]
C1549619

Similar models

Administrative Data

  1. StudyEvent: ODM
    1. Administrative Data
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Administrative Data
C1320722 (UMLS CUI-1)
Patient ID; Centre Number
Item
Patient ID, Centre No.
text
C1269815 (UMLS CUI [1,1])
C2825181 (UMLS CUI [1,2])
C1300638 (UMLS CUI [1,3])
Patient ID; Envelope Number
Item
Patient ID, Envelope No.
text
C1269815 (UMLS CUI [1,1])
C2348585 (UMLS CUI [1,2])
Investigator; Name
Item
Investigator Name
text
C2826892 (UMLS CUI [1])
Investigator; Name; Street Address; Telephone; Fax
Item
Investigator Name; Address; Telephone; Fax
text
C2826892 (UMLS CUI [1,1])
C1301826 (UMLS CUI [1,2])
C1515258 (UMLS CUI [1,3])
C1549619 (UMLS CUI [1,4])

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial