ID

31314

Description

Study ID: 104574 Clinical Study ID: AR1104574 Study Title: A randomized blinded pilot trial of fondaparinux sodium (Arixtra®) versus unfractionated heparin in addition to standard therapy in a broad range of patients undergoing percutaneous coronary intervention (ASPIRE) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fondaparinux sodium Trade Name: Arixtra Study Indication: Thromboembolism

Mots-clés

Versions (2)
  1. 13/08/2018 13/08/2018 -
  2. 13/08/2018 13/08/2018 -
Détendeur de droits

GlaxoSmithKline

Téléchargé le

13 août 2018

DOI

Pour une demande vous connecter.

Licence

Creative Commons BY-NC 3.0
Modèle Commentaires :

Ici, vous pouvez faire des commentaires sur le modèle. À partir des bulles de texte, vous pouvez laisser des commentaires spécifiques sur les groupes Item et les Item.

Retour au modèle Commentaires
Groupe Item commentaires pour :

Item commentaires pour :

Vous devez être connecté pour pouvoir télécharger des formulaires. Veuillez vous connecter ou s’inscrire gratuitement.

Fondaparinux sodium (Arixtra) versus unfractionated heparin with patients undergoing PCI; Study ID: 104574

Anglais

Administrative Data

1 Formulaires  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Administrative Data
Administrative Data
Description

Administrative Data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Patient ID, Centre No.
Description

Patient ID; Centre Number

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1269815
UMLS CUI [1,2]
C2825181
UMLS CUI [1,3]
C1300638
Patient ID, Envelope No.
Description

Patient ID; Envelope Number

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1269815
UMLS CUI [1,2]
C2348585
Investigator Name
Description

Investigator; Name

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826892
Investigator Name; Address; Telephone; Fax
Description

Investigator; Name; Street Address; Telephone; Fax

Type de données

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2826892
UMLS CUI [1,2]
C1301826
UMLS CUI [1,3]
C1515258
UMLS CUI [1,4]
C1549619
Retour au début de la page

Similar models

Administrative Data

1 Formulaires
  1. StudyEvent: ODM
    1. Administrative Data
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Type de données
Alias
Item Group
Administrative Data
C1320722 (UMLS CUI-1)
Patient ID; Centre Number
Item
Patient ID, Centre No.
text
C1269815 (UMLS CUI [1,1])
C2825181 (UMLS CUI [1,2])
C1300638 (UMLS CUI [1,3])
Patient ID; Envelope Number
Item
Patient ID, Envelope No.
text
C1269815 (UMLS CUI [1,1])
C2348585 (UMLS CUI [1,2])
Investigator; Name
Item
Investigator Name
text
C2826892 (UMLS CUI [1])
Investigator; Name; Street Address; Telephone; Fax
Item
Investigator Name; Address; Telephone; Fax
text
C2826892 (UMLS CUI [1,1])
C1301826 (UMLS CUI [1,2])
C1515258 (UMLS CUI [1,3])
C1549619 (UMLS CUI [1,4])
Retour au début de la page 

Contact

Utilisez ce formulaire pour les retours, les questions et les améliorations suggérées.

Les champs marqués d’un * sont obligatoires.

Aide

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial