ID

31176

Descrição

Study ID: 104505 Clinical Study ID: BEX104505 Study Title: Phase II Study of Iodine 131 Anti B1 Antibody for 1st or 2nd Relapsed Indolent B-Cell Lymphomas or B-Cell Lymphomas That Have Transformed to a More Aggressive Histology Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00950755 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: tositumomab Trade Name: Bexxar Study Indication: Lymphoma, Non-Hodgkin

Palavras-chave

Versões (1)
  1. 25/07/2018 25/07/2018 -
Titular dos direitos

see clinicaltrials.gov

Transferido a

25 de julho de 2018

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Iodine 131 B1 Antibody for B-Cell Lymphomas NCT00950755

Inglês

Notification of Patient Death

1 Formulários  
Administrative Data
Descrição

Administrative Data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Site Number
Descrição

Site number

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0018704
UMLS CUI [1,2]
C0600091
Patient Number
Descrição

Patient Number

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1830427
Patient Initials
Descrição

Patient Initials

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2986440
Patient Death
Descrição

Patient Death

Alias
UMLS CUI-1
C0011065
Date of death
Descrição

Date of death

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1148348
Cause of death (check one)
Descrição

Cause of death

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0007465
If cause of death was related to complications of treatment, please describe or reference forms on which information was recorded.
Descrição

Complications of treatment

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0087111
UMLS CUI [1,2]
C0009566
Relations of study drug to patients death
Descrição

Study drug relation to death

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011065
UMLS CUI [1,2]
C0304229
Source of information concerning death of patient (check all that apply)
Descrição

Patient death; Source of Information

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011065
UMLS CUI [1,2]
C1955348
UMLS CUI [1,3]
C0449416
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Notification of Patient Death

1 Formulários
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Administrative Data
C1320722 (UMLS CUI-1)
Site number
Item
Site Number
text
C0018704 (UMLS CUI [1,1])
C0600091 (UMLS CUI [1,2])
Patient Number
Item
Patient Number
text
C1830427 (UMLS CUI [1])
Patient Initials
Item
Patient Initials
text
C2986440 (UMLS CUI [1])
Item Group
Patient Death
C0011065 (UMLS CUI-1)
Date of death
Item
Date of death
date
C1148348 (UMLS CUI [1])
Item
Cause of death (check one)
text
C0007465 (UMLS CUI [1])
Cause of death
Code List
Cause of death (check one)
CL Item
Progression of lymphoma (Progression of lymphoma)
CL Item
Complications related to drug (complete adverse Experiences form) (Complications related to drug (complete adverse Experiences form))
CL Item
Other (specify) (Other (specify))
Complications of treatment
Item
If cause of death was related to complications of treatment, please describe or reference forms on which information was recorded.
text
C0087111 (UMLS CUI [1,1])
C0009566 (UMLS CUI [1,2])
Item
Relations of study drug to patients death
text
C0011065 (UMLS CUI [1,1])
C0304229 (UMLS CUI [1,2])
Study drug relation
Code List
Relations of study drug to patients death
CL Item
None (None)
CL Item
Remote (Remote)
CL Item
Possible (Possible)
CL Item
Probable (Probable)
Item
Source of information concerning death of patient (check all that apply)
text
C0011065 (UMLS CUI [1,1])
C1955348 (UMLS CUI [1,2])
C0449416 (UMLS CUI [1,3])
Patient death; Source of Information
Code List
Source of information concerning death of patient (check all that apply)
CL Item
Hospital physician (Hospital physician)
CL Item
Patient's physician (Patient's physician)
CL Item
Family (Family)
CL Item
Newspaper (obituary) (Newspaper (obituary))
CL Item
Tumor registry (Tumor registry)
CL Item
Other (specify) (Other (specify))
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