ID

31033

Descrizione

Influence of Diabetes on Tramadol Pharmacokinetics; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02246712

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT02246712

Keywords

versioni (1)
  1. 12/07/18 12/07/18 -
Titolare del copyright

See clinicaltrials.gov

Caricato su

12 luglio 2018

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY 4.0
Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Torna ai commenti del modello
Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Eligibility Neuropathic Pain NCT02246712

Inglese

Eligibility Neuropathic Pain NCT02246712

1 moduli  
Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
adult patients, both gender
Descrizione

Adult

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001675
patients with self-reported neuropathic pain (score >4 in a 0-10 visual analog scale)
Descrizione

Neuropathic pain Visual Analog Pain Scale

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3714625
UMLS CUI [1,2]
C0042815
patients with normal renal function (creatinine clearance >60 ml/min)
Descrizione

Renal function | Creatinine clearance measurement

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0232804
UMLS CUI [2]
C0373595
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
patients with nociceptive somatic pain, visceral or autonomic associated during the study period;
Descrizione

Nociceptive Pain Somatic Visceral | Nociceptive Pain Somatic Autonomic

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3178766
UMLS CUI [1,2]
C2986476
UMLS CUI [1,3]
C0442045
UMLS CUI [2,1]
C3178766
UMLS CUI [2,2]
C2986476
UMLS CUI [2,3]
C0004388
patients with morbid obesity (bmi> 40), congestive heart failure, severe hypertension
Descrizione

Obesity, Morbid | Body mass index | Congestive heart failure | Hypertension, severe

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0028756
UMLS CUI [2]
C1305855
UMLS CUI [3]
C0018802
UMLS CUI [4]
C4013784
patients who have had acute myocardial infarction or accident stroke less than 6 months of the period of investigation.
Descrizione

Myocardial Infarction | Cerebrovascular accident

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0027051
UMLS CUI [2]
C0038454
patients with chronic obstructive pulmonary disease
Descrizione

Chronic Obstructive Airway Disease

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0024117
patients who were in use of analgesics, cyp2d6 inhibitors or cyp3a4 inducers or inhibitors were excluded.
Descrizione

Analgesics | CYP2D6 Inhibitors | CYP3A4 Inducer | CYP3A4 Inhibitor

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0002771
UMLS CUI [2]
C3850058
UMLS CUI [3]
C3830625
UMLS CUI [4]
C3830624
pregnant and lactating patients were excluded.
Descrizione

Pregnancy | Breast Feeding

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961
UMLS CUI [2]
C0006147
Ritorna all'inizio della pagina

Similar models

Eligibility Neuropathic Pain NCT02246712

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Adult
Item
adult patients, both gender
boolean
C0001675 (UMLS CUI [1])
Neuropathic pain Visual Analog Pain Scale
Item
patients with self-reported neuropathic pain (score >4 in a 0-10 visual analog scale)
boolean
C3714625 (UMLS CUI [1,1])
C0042815 (UMLS CUI [1,2])
Renal function | Creatinine clearance measurement
Item
patients with normal renal function (creatinine clearance >60 ml/min)
boolean
C0232804 (UMLS CUI [1])
C0373595 (UMLS CUI [2])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
Nociceptive Pain Somatic Visceral | Nociceptive Pain Somatic Autonomic
Item
patients with nociceptive somatic pain, visceral or autonomic associated during the study period;
boolean
C3178766 (UMLS CUI [1,1])
C2986476 (UMLS CUI [1,2])
C0442045 (UMLS CUI [1,3])
C3178766 (UMLS CUI [2,1])
C2986476 (UMLS CUI [2,2])
C0004388 (UMLS CUI [2,3])
Obesity, Morbid | Body mass index | Congestive heart failure | Hypertension, severe
Item
patients with morbid obesity (bmi> 40), congestive heart failure, severe hypertension
boolean
C0028756 (UMLS CUI [1])
C1305855 (UMLS CUI [2])
C0018802 (UMLS CUI [3])
C4013784 (UMLS CUI [4])
Myocardial Infarction | Cerebrovascular accident
Item
patients who have had acute myocardial infarction or accident stroke less than 6 months of the period of investigation.
boolean
C0027051 (UMLS CUI [1])
C0038454 (UMLS CUI [2])
Chronic Obstructive Airway Disease
Item
patients with chronic obstructive pulmonary disease
boolean
C0024117 (UMLS CUI [1])
Analgesics | CYP2D6 Inhibitors | CYP3A4 Inducer | CYP3A4 Inhibitor
Item
patients who were in use of analgesics, cyp2d6 inhibitors or cyp3a4 inducers or inhibitors were excluded.
boolean
C0002771 (UMLS CUI [1])
C3850058 (UMLS CUI [2])
C3830625 (UMLS CUI [3])
C3830624 (UMLS CUI [4])
Pregnancy | Breast Feeding
Item
pregnant and lactating patients were excluded.
boolean
C0032961 (UMLS CUI [1])
C0006147 (UMLS CUI [2])
Ritorna all'inizio della pagina 

Contatto

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Aiuto

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial