ID

31029

Descrizione

Study ID: 104505 Clinical Study ID: BEX104505 Study Title: Phase II Study of Iodine 131 Anti B1 Antibody for 1st or 2nd Relapsed Indolent B-Cell Lymphomas or B-Cell Lymphomas That Have Transformed to a More Aggressive Histology Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00950755 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: tositumomab Trade Name: Bexxar Study Indication: Lymphoma, Non-Hodgkin Please record all prior radiation therapies for NHL.

Keywords

  1. 12/07/18 12/07/18 -
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see clinicaltrials.gov

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12 luglio 2018

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Iodine 131 B1 Antibody for B-Cell Lymphomas NCT00950755

Prior Radiation Therapy

Administrative Data
Descrizione

Administrative Data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Site Number
Descrizione

Site number

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0018704
UMLS CUI [1,2]
C0600091
Patient Number
Descrizione

Patient Number

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1830427
Patient Initials
Descrizione

Patient Initials

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2986440
Prior Radiation Therapy
Descrizione

Prior Radiation Therapy

Alias
UMLS CUI-1
C1522449
UMLS CUI-2
C0332152
Start Date
Descrizione

Radiation Therapy Start Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1522449
UMLS CUI [1,2]
C0808070
Stop Date
Descrizione

Radiation Therapy, End Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1522449
UMLS CUI [1,2]
C0806020
Total dose in cGy
Descrizione

radiation therapy pattern total dose

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • cGy
Alias
UMLS CUI [1]
C2169193
cGy
Location (sites treated)
Descrizione

Radiotherapy, irradiation site

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1522449
UMLS CUI [1,2]
C2169202
Therapy outcome at irradiated location
Descrizione

Radiotherapy, Outcome of Therapy

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1522449
UMLS CUI [1,2]
C1518681

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Prior Radiation Therapy

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Administrative Data
C1320722 (UMLS CUI-1)
Site number
Item
Site Number
text
C0018704 (UMLS CUI [1,1])
C0600091 (UMLS CUI [1,2])
Patient Number
Item
Patient Number
text
C1830427 (UMLS CUI [1])
Patient Initials
Item
Patient Initials
text
C2986440 (UMLS CUI [1])
Item Group
Prior Radiation Therapy
C1522449 (UMLS CUI-1)
C0332152 (UMLS CUI-2)
Radiation Therapy Start Date
Item
Start Date
date
C1522449 (UMLS CUI [1,1])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
Radiation Therapy, End Date
Item
Stop Date
date
C1522449 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
radiation therapy pattern total dose
Item
Total dose in cGy
float
C2169193 (UMLS CUI [1])
Radiotherapy, irradiation site
Item
Location (sites treated)
text
C1522449 (UMLS CUI [1,1])
C2169202 (UMLS CUI [1,2])
Item
Therapy outcome at irradiated location
text
C1522449 (UMLS CUI [1,1])
C1518681 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Therapy outcome at irradiated location
CL Item
CR (CR)
CL Item
CCR (CCR)
CL Item
PR (PR)
CL Item
SD (SD)
CL Item
PD (PD)
CL Item
Unknown (Unknown)

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