ID

30758

Descrizione

Study part: Pregnancy Information. A phase 1 single-masked, randomized (with respect to placebo), placebo-controlled, parallel-group, dose-rising study to evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetics of repeat oral doses of GW786034 in elderly healthy volunteers. Trade Name: Votrient. Clinical Study ID: MD1103367.

Keywords

  1. 19/06/18 19/06/18 -
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GlaxoSmithKline

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19 giugno 2018

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Pregnancy Information Pazopanib Macular Degeneration MD1103367

Pregnancy Information

  1. StudyEvent: ODM
    1. Pregnancy Information
PREGNANCY INFORMATION (Preg M)
Descrizione

PREGNANCY INFORMATION (Preg M)

Alias
UMLS CUI-1
C0032961
UMLS CUI-2
C1533716
UMLS CUI-3
C0086582
Did a female partner of the male subject become pregnant during the study?
Descrizione

Female partner pregnant

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0919624
UMLS CUI [1,2]
C0347984
UMLS CUI [1,3]
C0008972
PREGNANCY INFORMATION (Preg F)
Descrizione

PREGNANCY INFORMATION (Preg F)

Alias
UMLS CUI-1
C0032961
UMLS CUI-2
C1533716
UMLS CUI-3
C0086287
Did the subject become pregnant during the study?
Descrizione

pregnancy

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961

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Pregnancy Information

  1. StudyEvent: ODM
    1. Pregnancy Information
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
PREGNANCY INFORMATION (Preg M)
C0032961 (UMLS CUI-1)
C1533716 (UMLS CUI-2)
C0086582 (UMLS CUI-3)
Item
Did a female partner of the male subject become pregnant during the study?
text
C0919624 (UMLS CUI [1,1])
C0347984 (UMLS CUI [1,2])
C0008972 (UMLS CUI [1,3])
Code List
Did a female partner of the male subject become pregnant during the study?
CL Item
No (N)
CL Item
Yes (Y)
CL Item
Not Applicable (X)
Item Group
PREGNANCY INFORMATION (Preg F)
C0032961 (UMLS CUI-1)
C1533716 (UMLS CUI-2)
C0086287 (UMLS CUI-3)
Item
Did the subject become pregnant during the study?
text
C0032961 (UMLS CUI [1])
Code List
Did the subject become pregnant during the study?
CL Item
No (N)
CL Item
Yes (Y)

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