ID

30261

Descrizione

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00989664 Clarification Form, Doses and Additional Hematology Laboratory Results Study ID: 104504 Clinical Study ID: BEX104504 Study Title: Multicenter, Pivotal Phase III Study of Iodine-131 Anti-B1 Antibody (Murine) Radioimmunotherapy for Chemotherapy Refractory Low Grade B Cell Lymphomas and Low Grade Lymphomas that have Transformed to Higher Grade Histologies Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00989664 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: tositumomab Trade Name: Bexxar Study Indication: Lymphoma, Non-Hodgkin

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00989664

Keywords

  1. 25/05/18 25/05/18 -
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GlaxoSmithKline (GSK)

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25 maggio 2018

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Multicenter, Pivotal Phase III Study of Iodine-131 Anti-B1 Antibody (Murine) Radioimmunotherapy NCT00989664

Clarification Form, Doses and Additional Hematology Laboratory Results

Clarification Form
Descrizione

Clarification Form

Alias
UMLS CUI-1
C2986669
UMLS CUI-2
C1546922
Form Number
Descrizione

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Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1706499
UMLS CUI [1,2]
C1704732
UMLS CUI [1,3]
C0237753
Series Page Number
Descrizione

Series Page Number

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1706499
UMLS CUI [1,2]
C1704732
UMLS CUI [1,3]
C0237753
Comments: clearly identify the item to which the comment applies (e.g., date, time, etc.)
Descrizione

Comments

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0947611
Administered Doses
Descrizione

Administered Doses

Alias
UMLS CUI-1
C0678766
UMLS CUI-2
C1521801
Dose Specification
Descrizione

Dose Specification

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3174092
UMLS CUI [1,2]
C2348235
Date administered
Descrizione

Date administered

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1533734
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Actual lodine-131 Anti-B1 Antibody dose administered
Descrizione

Actual Dose administered

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • mCi
Alias
UMLS CUI [1,1]
C3174092
UMLS CUI [1,2]
C1521801
mCi
Additional Hematology
Descrizione

Additional Hematology

Alias
UMLS CUI-1
C0474523
UMLS CUI-2
C0022885
Visit:
Descrizione

Visit

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0545082
Date on or after:
Descrizione

Date on or after

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1320303
Date on or before:
Descrizione

Date on or before

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1320303
Laboratory Results - Date:
Descrizione

Laboratory Results

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
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ANC:
Descrizione

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Tipo di dati

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Unità di misura
  • 10³/mm³
Alias
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C0948762
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Hgb:
Descrizione

Hgb

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • g/dL
Alias
UMLS CUI [1]
C0019046
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Plt:
Descrizione

Plt

Tipo di dati

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Unità di misura
  • 10³/mm³
Alias
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Descrizione

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Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • 10³/mm³
Alias
UMLS CUI [1]
C0023508
10³/mm³
Unable to Obtain - Specify:
Descrizione

Unable to Obtain

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0022885
UMLS CUI [1,2]
C1299582
Administration
Descrizione

Administration

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Investigator Signature
Descrizione

Investigator Signature

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2346576
Date
Descrizione

Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2346576
UMLS CUI [1,2]
C0011008

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Clarification Form, Doses and Additional Hematology Laboratory Results

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Clarification Form
C2986669 (UMLS CUI-1)
C1546922 (UMLS CUI-2)
Form Number
Item
Form Number
integer
C1706499 (UMLS CUI [1,1])
C1704732 (UMLS CUI [1,2])
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Series Page Number
Item
Series Page Number
integer
C1706499 (UMLS CUI [1,1])
C1704732 (UMLS CUI [1,2])
C0237753 (UMLS CUI [1,3])
Comments
Item
Comments: clearly identify the item to which the comment applies (e.g., date, time, etc.)
text
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Item
Date administered
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Item
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Item Group
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C0474523 (UMLS CUI-1)
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Item
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Item
Date on or after:
date
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Date on or before
Item
Date on or before:
date
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Laboratory Results
Item
Laboratory Results - Date:
date
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Item
ANC:
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Item
Hgb:
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Plt
Item
Plt:
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Item
WBC:
integer
C0023508 (UMLS CUI [1])
Unable to Obtain
Item
Unable to Obtain - Specify:
text
C0022885 (UMLS CUI [1,1])
C1299582 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Administration
C1320722 (UMLS CUI-1)
Investigator Signature
Item
Investigator Signature
text
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Date
Item
Date
date
C2346576 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])

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