ID

29952

Descrizione

A multicenter study of the immunogenicity & safety of 2 doses of GSK Biologicals’oral live attenuated human rotavirus vaccine (RIX4414) as primary dosing of healthy infants in India aged approximately 8 wks at the time of the first dose Study ID:103792 Clinical Study ID:103792 Study Title: A multicenter study of the immunogenicity & safety of 2 doses of GSK Biologicals’oral live attenuated human rotavirus vaccine (RIX4414) as primary dosing of healthy infants in India aged approximately 8 wks at the time of the first dose Patient Level Data:Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier:NCT00289172 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Rotavirus Vaccine Trade Name: BIO ROTA; Rotarix Study Indication: Infections, Rotavirus CRF Seiten: 375-430

Keywords

  1. 29/04/18 29/04/18 -
Titolare del copyright

GlaxoSmithKline

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29 aprile 2018

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Rotavirus Vaccine RIX4414 Study NCT00289172

Diary Card Dose 2

  1. StudyEvent: ODM
    1. Diary Card Dose 2
Header
Descrizione

Header

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Subject number
Descrizione

Subject number

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Temperature
Descrizione

Temperature

Alias
UMLS CUI-1
C0039476
Day
Descrizione

Route: Axillary

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0439228
UMLS CUI [1,2]
C0750480
UMLS CUI [1,3]
C0039476
Temperature
Descrizione

Temperature

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • degree Celsius
Alias
UMLS CUI [1]
C0039476
degree Celsius
Temperature
Descrizione

Temperature

Alias
UMLS CUI-1
C0005903
Fever ongoing after day 7?
Descrizione

Ongoing fever

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0015967
UMLS CUI [1,2]
C0549178
Date of last day of symptoms of fever
Descrizione

If you answered the previous question with yes, please specify

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C0015967
Medically attended visit concerning fever
Descrizione

Medically attended visit concerning fever

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0545082
UMLS CUI [1,2]
C1386497
UMLS CUI [1,3]
C0015967
Irritability/Fussiness, Loss of appetite, Cough/runny nose daily intensities
Descrizione

Irritability/Fussiness, Loss of appetite, Cough/runny nose daily intensities

Alias
UMLS CUI-1
C0022107
UMLS CUI-2
C0522510
UMLS CUI-3
C1260880
UMLS CUI-4
C0522510
UMLS CUI-5
C0010200
UMLS CUI-6
C1971624
UMLS CUI-7
C0522510
Symptom
Descrizione

Symptom

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1457887
Day of symptom
Descrizione

Day of symptom

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Intensity
Descrizione

Irritability/fussiness: 0: Behavior as usual 1: Crying more than usual / no effect on normal activity 2: Crying more than usual / interferes with normal activity 3: Crying that cannot be comforted / prevents normal activity Loss of appetite: 0: Appetite as usual 1: Eating less than usual / no effect on normal activity 2: Eating less than usual / interferes with normal activity 3: Not eating at al Cough/runny nose: 0: Normal 1: Cough/runny nose which is easily tolerated 2: Cough/runny nose which interferes with daily activity 3: Cough/runny nose which prevents daily activity

Tipo di dati

integer

Alias
SNOMEDCT_2012_01_31
103370009
UMLS CUI [1]
C0522510
Irritability/Fussiness, Loss of appetite, Cough/runny nose ongoing
Descrizione

Irritability/Fussiness, Loss of appetite, Cough/runny nose ongoing

Alias
UMLS CUI-1
C0022107
UMLS CUI-2
C0522510
UMLS CUI-3
C1260880
UMLS CUI-4
C0522510
UMLS CUI-5
C0010200
UMLS CUI-6
C1971624
UMLS CUI-7
C0522510
Symptom
Descrizione

Symptom

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1457887
Symptom ongoing after day 7?
Descrizione

Ongoing symptom

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1457887
UMLS CUI [1,2]
C3174772
Last date of symptom
Descrizione

Last date of symptom

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1457887
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Medically attended visit concerning symptom
Descrizione

Medically attended visit concerning symptom

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0545082
UMLS CUI [1,2]
C1386497
UMLS CUI [1,3]
C1457887
Vomiting day and episodes
Descrizione

Vomiting day and episodes

Alias
UMLS CUI-1
C0042963
vomiting day
Descrizione

Vomiting day

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • Day
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042963
UMLS CUI [1,2]
C0439228
Day
Number of episodes
Descrizione

Vomiting Number of episodes

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042963
UMLS CUI [1,2]
C4086638
Vomiting ongoing
Descrizione

Vomiting ongoing

Alias
UMLS CUI-1
C0042963
UMLS CUI-2
C0549178
Ongoing after day 7?
Descrizione

vomiting ongoing

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042963
UMLS CUI [1,2]
C0549178
Date of last day of vomiting
Descrizione

date last vomiting

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042963
UMLS CUI [1,2]
C0011008
UMLS CUI [1,3]
C1517741
Medically attended visit
Descrizione

Medically attended visit

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0545082
UMLS CUI [1,2]
C1386497
UMLS CUI [1,3]
C1518404
Gastroenteritis Episodes
Descrizione

Gastroenteritis Episodes

Alias
UMLS CUI-1
C0017160
Episode Number
Descrizione

Gastroenteritis Episode

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0017160
UMLS CUI [1,2]
C0332189
Medical advice?
Descrizione

Medical advice

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1386497
Type - Medical advice
Descrizione

Type - Medical advice

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0332307
UMLS CUI [1,2]
C1386497
First stool collection day and time
Descrizione

Stool collection time

Tipo di dati

datetime

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0015733
UMLS CUI [1,2]
C4064021
Second stool collection day and time
Descrizione

Stool collection time

Tipo di dati

datetime

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0015733
UMLS CUI [1,2]
C4064021
Medication for diarrhea
Descrizione

Medication for diarrhea

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011991
UMLS CUI [1,2]
C0087111
Information diary card
Descrizione

Information diary card

Alias
UMLS CUI-1
C3890583
Please do not forget to bring back the diary card on
Descrizione

return date diary card

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3890583
UMLS CUI [1,2]
C0011008
In case of hospitalization please inform (name):
Descrizione

Hospitalisation information

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0019993
In case of hospitalization please inform (TelNr):
Descrizione

Telephone number

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1515258
Unsolicited symptoms
Descrizione

Unsolicited symptoms

Alias
UMLS CUI-1
C1457887
UMLS CUI-2
C4055646
Description - please specify side(s) and site(s)
Descrizione

Description of unsolicited symptom

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1457887
UMLS CUI [1,2]
C4055646
UMLS CUI [1,3]
C0678257
Intensity
Descrizione

Intensity of unsolicited symptom

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0234687
UMLS CUI [1,2]
C1457887
UMLS CUI [1,3]
C4055646
Start Date
Descrizione

Start date of unsolicited event

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1457887
UMLS CUI [1,2]
C4055646
UMLS CUI [1,3]
C0808070
End Date
Descrizione

End Date of unsolicited event

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1457887
UMLS CUI [1,2]
C4055646
UMLS CUI [1,3]
C0806020
Unsolicited symptom is continuing
Descrizione

Unsolicited symptom continuing

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1457887
UMLS CUI [1,2]
C4055646
UMLS CUI [1,3]
C0549178
Medically attended visit
Descrizione

Medically attended visit

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0545082
UMLS CUI [1,2]
C1386497
UMLS CUI [1,3]
C1518404
Medication
Descrizione

Medication

Alias
UMLS CUI-1
C0013227
UMLS CUI-2
C0087111
Trade or generic name
Descrizione

Medication name

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2360065
Medical Indication
Descrizione

Indication

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3146298
UMLS CUI [1,2]
C0013227
Total daily dose
Descrizione

Total daily dose

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2348070
UMLS CUI [1,2]
C0013227
Route
Descrizione

Administration Route

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013153
UMLS CUI [1,2]
C0013227
Start Date
Descrizione

Medication Start Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0808070
UMLS CUI [1,2]
C0013227
End Date
Descrizione

Medication End Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0806020
UMLS CUI [1,2]
C0013227
Medication Ongoing
Descrizione

Medication Ongoing

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2826666

Similar models

Diary Card Dose 2

  1. StudyEvent: ODM
    1. Diary Card Dose 2
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Header
C1320722 (UMLS CUI-1)
Subject number
Item
Subject number
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Item Group
Temperature
C0039476 (UMLS CUI-1)
Day
Item
Day
integer
C0439228 (UMLS CUI [1,1])
C0750480 (UMLS CUI [1,2])
C0039476 (UMLS CUI [1,3])
Temperature
Item
Temperature
float
C0039476 (UMLS CUI [1])
Item Group
Temperature
C0005903 (UMLS CUI-1)
Ongoing fever
Item
Fever ongoing after day 7?
boolean
C0015967 (UMLS CUI [1,1])
C0549178 (UMLS CUI [1,2])
Last date of fever
Item
Date of last day of symptoms of fever
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0015967 (UMLS CUI [1,2])
Medically attended visit concerning fever
Item
Medically attended visit concerning fever
boolean
C0545082 (UMLS CUI [1,1])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
C0015967 (UMLS CUI [1,3])
Item Group
Irritability/Fussiness, Loss of appetite, Cough/runny nose daily intensities
C0022107 (UMLS CUI-1)
C0522510 (UMLS CUI-2)
C1260880 (UMLS CUI-3)
C0522510 (UMLS CUI-4)
C0010200 (UMLS CUI-5)
C1971624 (UMLS CUI-6)
C0522510 (UMLS CUI-7)
Item
Symptom
text
C1457887 (UMLS CUI [1])
Code List
Symptom
CL Item
Irritability/Fussiness (1)
CL Item
Loss of appetite (2)
CL Item
Cough/runny nose (3)
Day of symptom
Item
Day of symptom
integer
C0011008 (UMLS CUI [1])
Intensity
Item
Intensity
integer
103370009 (SNOMEDCT_2012_01_31)
C0522510 (UMLS CUI [1])
Item Group
Irritability/Fussiness, Loss of appetite, Cough/runny nose ongoing
C0022107 (UMLS CUI-1)
C0522510 (UMLS CUI-2)
C1260880 (UMLS CUI-3)
C0522510 (UMLS CUI-4)
C0010200 (UMLS CUI-5)
C1971624 (UMLS CUI-6)
C0522510 (UMLS CUI-7)
Item
Symptom
text
C1457887 (UMLS CUI [1])
Code List
Symptom
CL Item
Irritability/Fussiness (1)
CL Item
Loss of appetite (2)
CL Item
Cough/runny nose (3)
Ongoing symptom
Item
Symptom ongoing after day 7?
boolean
C1457887 (UMLS CUI [1,1])
C3174772 (UMLS CUI [1,2])
Last date of symptom
Item
Last date of symptom
date
C1457887 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Medically attended visit concerning symptom
Item
Medically attended visit concerning symptom
boolean
C0545082 (UMLS CUI [1,1])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
Item Group
Vomiting day and episodes
C0042963 (UMLS CUI-1)
Vomiting day
Item
vomiting day
integer
C0042963 (UMLS CUI [1,1])
C0439228 (UMLS CUI [1,2])
Vomiting Number of episodes
Item
Number of episodes
integer
C0042963 (UMLS CUI [1,1])
C4086638 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Vomiting ongoing
C0042963 (UMLS CUI-1)
C0549178 (UMLS CUI-2)
vomiting ongoing
Item
Ongoing after day 7?
boolean
C0042963 (UMLS CUI [1,1])
C0549178 (UMLS CUI [1,2])
date last vomiting
Item
Date of last day of vomiting
date
C0042963 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C1517741 (UMLS CUI [1,3])
Medically attended visit
Item
Medically attended visit
boolean
C0545082 (UMLS CUI [1,1])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
C1518404 (UMLS CUI [1,3])
Item Group
Gastroenteritis Episodes
C0017160 (UMLS CUI-1)
Gastroenteritis Episode
Item
Episode Number
integer
C0017160 (UMLS CUI [1,1])
C0332189 (UMLS CUI [1,2])
Medical advice
Item
Medical advice?
boolean
C1386497 (UMLS CUI [1])
Item
Type - Medical advice
integer
C0332307 (UMLS CUI [1,1])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Type - Medical advice
CL Item
HO: Hospitalization (1)
CL Item
ER: Emergency room (2)
CL Item
MD: Medical doctor (3)
Stool collection time
Item
First stool collection day and time
datetime
C0015733 (UMLS CUI [1,1])
C4064021 (UMLS CUI [1,2])
Stool collection time
Item
Second stool collection day and time
datetime
C0015733 (UMLS CUI [1,1])
C4064021 (UMLS CUI [1,2])
Item
Medication for diarrhea
text
C0011991 (UMLS CUI [1,1])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Medication for diarrhea
CL Item
Oral rehydration (1)
CL Item
IV rehydration (2)
CL Item
Oral and IV rehydration (3)
CL Item
No medication (4)
CL Item
Other, please specify (5)
Item Group
Information diary card
C3890583 (UMLS CUI-1)
return date diary card
Item
Please do not forget to bring back the diary card on
date
C3890583 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Hospitalisation information
Item
In case of hospitalization please inform (name):
text
C0019993 (UMLS CUI [1])
Telephone number
Item
In case of hospitalization please inform (TelNr):
integer
C1515258 (UMLS CUI [1])
Item Group
Unsolicited symptoms
C1457887 (UMLS CUI-1)
C4055646 (UMLS CUI-2)
Description of unsolicited symptom
Item
Description - please specify side(s) and site(s)
text
C1457887 (UMLS CUI [1,1])
C4055646 (UMLS CUI [1,2])
C0678257 (UMLS CUI [1,3])
Item
Intensity
integer
C0234687 (UMLS CUI [1,1])
C1457887 (UMLS CUI [1,2])
C4055646 (UMLS CUI [1,3])
CL Item
Mild: An adverse event which is easily tolerated by the subject, causing minimal discomfort and not (1)
CL Item
Moderate: An adverse event which is sufficiently discomforting to interfere with normal every day activities. (2)
CL Item
Moderate: An adverse event which is sufficiently discomforting to interfere with normal every day activities. (2)
CL Item
Severe: An adverse event which prevents normal, everyday activities. (In a young child, such an adverse event would, for example, prevent attendance at school/kindergarten/a day-care center and would cause the parents/guardians to seek medical advice) (3)
Start date of unsolicited event
Item
Start Date
date
C1457887 (UMLS CUI [1,1])
C4055646 (UMLS CUI [1,2])
C0808070 (UMLS CUI [1,3])
End Date of unsolicited event
Item
End Date
date
C1457887 (UMLS CUI [1,1])
C4055646 (UMLS CUI [1,2])
C0806020 (UMLS CUI [1,3])
Unsolicited symptom continuing
Item
Unsolicited symptom is continuing
boolean
C1457887 (UMLS CUI [1,1])
C4055646 (UMLS CUI [1,2])
C0549178 (UMLS CUI [1,3])
Medically attended visit
Item
Medically attended visit
boolean
C0545082 (UMLS CUI [1,1])
C1386497 (UMLS CUI [1,2])
C1518404 (UMLS CUI [1,3])
Item Group
Medication
C0013227 (UMLS CUI-1)
C0087111 (UMLS CUI-2)
Medication name
Item
Trade or generic name
text
C2360065 (UMLS CUI [1])
Indication
Item
Medical Indication
text
C3146298 (UMLS CUI [1,1])
C0013227 (UMLS CUI [1,2])
Total daily dose
Item
Total daily dose
text
C2348070 (UMLS CUI [1,1])
C0013227 (UMLS CUI [1,2])
Item
Route
text
C0013153 (UMLS CUI [1,1])
C0013227 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Route
Medication Start Date
Item
Start Date
date
C0808070 (UMLS CUI [1,1])
C0013227 (UMLS CUI [1,2])
Medication End Date
Item
End Date
date
C0806020 (UMLS CUI [1,1])
C0013227 (UMLS CUI [1,2])
Medication Ongoing
Item
Medication Ongoing
boolean
C2826666 (UMLS CUI [1])

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