0 Valutazioni

ID

29806

Descrizione

Palliative Radiotherapy (RT) for Liver Metastases (Mets) and Hepatocellular Carcinoma (HCC)(COLD 4); ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00923897

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00923897

Keywords

  1. 20/04/18 20/04/18 -
Titolare del copyright

See clinicaltrials.gov

Caricato su

20 aprile 2018

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY 4.0

Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :


    Non ci sono commenti

    Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

    Eligibility Hepatocellular Carcinoma NCT00923897

    Eligibility Hepatocellular Carcinoma NCT00923897

    Inclusion Criteria
    Descrizione

    Inclusion Criteria

    Alias
    UMLS CUI
    C1512693
    patients with hepatocellular carcinoma or hepatic metastases from a solid malignancy, unsuitable for radical therapy (including resection, transplant, conformal high dose radiotherapy), confirmed by biopsy or imaging
    Descrizione

    Liver carcinoma Biopsy | Secondary malignant neoplasm of liver Solid tumour Biopsy | Liver carcinoma Imaging | Secondary malignant neoplasm of liver Solid tumour Imaging | Neoplasms Inappropriate Radical therapy | Excision | Transplantation | Conformal Radiotherapy High dose

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2239176
    UMLS CUI [1,2]
    C0005558
    UMLS CUI [2,1]
    C0494165
    UMLS CUI [2,2]
    C0280100
    UMLS CUI [2,3]
    C0005558
    UMLS CUI [3,1]
    C2239176
    UMLS CUI [3,2]
    C0011923
    UMLS CUI [4,1]
    C0494165
    UMLS CUI [4,2]
    C0280100
    UMLS CUI [4,3]
    C0011923
    UMLS CUI [5,1]
    C0027651
    UMLS CUI [5,2]
    C1548788
    UMLS CUI [5,3]
    C0260176
    UMLS CUI [6]
    C0728940
    UMLS CUI [7]
    C0040732
    UMLS CUI [8,1]
    C0600521
    UMLS CUI [8,2]
    C0444956
    symptoms of hepatic pain, discomfort, nausea, or fatigue requiring palliation
    Descrizione

    Symptoms Liver pain Requirement Palliative Care | Symptoms Discomfort Requirement Palliative Care | Symptoms Nausea Requirement Palliative Care | Symptoms Fatigue Requirement Palliative Care

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1457887
    UMLS CUI [1,2]
    C0522067
    UMLS CUI [1,3]
    C1514873
    UMLS CUI [1,4]
    C0030231
    UMLS CUI [2,1]
    C1457887
    UMLS CUI [2,2]
    C0231218
    UMLS CUI [2,3]
    C1514873
    UMLS CUI [2,4]
    C0030231
    UMLS CUI [3,1]
    C1457887
    UMLS CUI [3,2]
    C0027497
    UMLS CUI [3,3]
    C1514873
    UMLS CUI [3,4]
    C0030231
    UMLS CUI [4,1]
    C1457887
    UMLS CUI [4,2]
    C0015672
    UMLS CUI [4,3]
    C1514873
    UMLS CUI [4,4]
    C0030231
    kps>60
    Descrizione

    Karnofsky Performance Status

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0206065
    expected survival of greater than 3 months
    Descrizione

    Life Expectancy

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0023671
    platelet count > 25 bil/l, hemoglobin > 70 g/l, inr<3, bilirubin<100 umol/l, ast < 350 u/l or alt< 400 u/l
    Descrizione

    Platelet Count measurement | Hemoglobin measurement | International Normalized Ratio | Serum total bilirubin measurement | Aspartate aminotransferase measurement | Alanine aminotransferase measurement

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0032181
    UMLS CUI [2]
    C0518015
    UMLS CUI [3]
    C0525032
    UMLS CUI [4]
    C1278039
    UMLS CUI [5]
    C0201899
    UMLS CUI [6]
    C0201836
    have signed an informed consent form approved by the research ethics board (reb) at princess margaret hospital
    Descrizione

    Informed Consent

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0021430
    Exclusion Criteria
    Descrizione

    Exclusion Criteria

    Alias
    UMLS CUI
    C0680251
    chemotherapy or novel drug within the past 2 weeks
    Descrizione

    Chemotherapy | Investigational New Drugs

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0392920
    UMLS CUI [2]
    C0013230
    tace(transarterial chemoembolization)within the past 1 month
    Descrizione

    Transarterial Chemoembolization

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C3539919
    plan for active treatment of the hepatocellular carcinoma or hepatic metastases, including tace or rfa or etoh injection
    Descrizione

    Therapeutic procedure Planned Liver carcinoma | Therapeutic procedure Planned Secondary malignant neoplasm of liver | Transarterial Chemoembolization | Radiofrequency ablation | Percutaneous ethanol injection therapy

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0087111
    UMLS CUI [1,2]
    C1301732
    UMLS CUI [1,3]
    C2239176
    UMLS CUI [2,1]
    C0087111
    UMLS CUI [2,2]
    C1301732
    UMLS CUI [2,3]
    C0494165
    UMLS CUI [3]
    C3539919
    UMLS CUI [4]
    C0850292
    UMLS CUI [5]
    C1535909

    Similar models

    Eligibility Hepatocellular Carcinoma NCT00923897

    Name
    genere
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo di dati
    Alias
    Item Group
    C1512693 (UMLS CUI)
    Liver carcinoma Biopsy | Secondary malignant neoplasm of liver Solid tumour Biopsy | Liver carcinoma Imaging | Secondary malignant neoplasm of liver Solid tumour Imaging | Neoplasms Inappropriate Radical therapy | Excision | Transplantation | Conformal Radiotherapy High dose
    Item
    patients with hepatocellular carcinoma or hepatic metastases from a solid malignancy, unsuitable for radical therapy (including resection, transplant, conformal high dose radiotherapy), confirmed by biopsy or imaging
    boolean
    C2239176 (UMLS CUI [1,1])
    C0005558 (UMLS CUI [1,2])
    C0494165 (UMLS CUI [2,1])
    C0280100 (UMLS CUI [2,2])
    C0005558 (UMLS CUI [2,3])
    C2239176 (UMLS CUI [3,1])
    C0011923 (UMLS CUI [3,2])
    C0494165 (UMLS CUI [4,1])
    C0280100 (UMLS CUI [4,2])
    C0011923 (UMLS CUI [4,3])
    C0027651 (UMLS CUI [5,1])
    C1548788 (UMLS CUI [5,2])
    C0260176 (UMLS CUI [5,3])
    C0728940 (UMLS CUI [6])
    C0040732 (UMLS CUI [7])
    C0600521 (UMLS CUI [8,1])
    C0444956 (UMLS CUI [8,2])
    Symptoms Liver pain Requirement Palliative Care | Symptoms Discomfort Requirement Palliative Care | Symptoms Nausea Requirement Palliative Care | Symptoms Fatigue Requirement Palliative Care
    Item
    symptoms of hepatic pain, discomfort, nausea, or fatigue requiring palliation
    boolean
    C1457887 (UMLS CUI [1,1])
    C0522067 (UMLS CUI [1,2])
    C1514873 (UMLS CUI [1,3])
    C0030231 (UMLS CUI [1,4])
    C1457887 (UMLS CUI [2,1])
    C0231218 (UMLS CUI [2,2])
    C1514873 (UMLS CUI [2,3])
    C0030231 (UMLS CUI [2,4])
    C1457887 (UMLS CUI [3,1])
    C0027497 (UMLS CUI [3,2])
    C1514873 (UMLS CUI [3,3])
    C0030231 (UMLS CUI [3,4])
    C1457887 (UMLS CUI [4,1])
    C0015672 (UMLS CUI [4,2])
    C1514873 (UMLS CUI [4,3])
    C0030231 (UMLS CUI [4,4])
    Karnofsky Performance Status
    Item
    kps>60
    boolean
    C0206065 (UMLS CUI [1])
    Life Expectancy
    Item
    expected survival of greater than 3 months
    boolean
    C0023671 (UMLS CUI [1])
    Platelet Count measurement | Hemoglobin measurement | International Normalized Ratio | Serum total bilirubin measurement | Aspartate aminotransferase measurement | Alanine aminotransferase measurement
    Item
    platelet count > 25 bil/l, hemoglobin > 70 g/l, inr<3, bilirubin<100 umol/l, ast < 350 u/l or alt< 400 u/l
    boolean
    C0032181 (UMLS CUI [1])
    C0518015 (UMLS CUI [2])
    C0525032 (UMLS CUI [3])
    C1278039 (UMLS CUI [4])
    C0201899 (UMLS CUI [5])
    C0201836 (UMLS CUI [6])
    Informed Consent
    Item
    have signed an informed consent form approved by the research ethics board (reb) at princess margaret hospital
    boolean
    C0021430 (UMLS CUI [1])
    Item Group
    C0680251 (UMLS CUI)
    Chemotherapy | Investigational New Drugs
    Item
    chemotherapy or novel drug within the past 2 weeks
    boolean
    C0392920 (UMLS CUI [1])
    C0013230 (UMLS CUI [2])
    Transarterial Chemoembolization
    Item
    tace(transarterial chemoembolization)within the past 1 month
    boolean
    C3539919 (UMLS CUI [1])
    Therapeutic procedure Planned Liver carcinoma | Therapeutic procedure Planned Secondary malignant neoplasm of liver | Transarterial Chemoembolization | Radiofrequency ablation | Percutaneous ethanol injection therapy
    Item
    plan for active treatment of the hepatocellular carcinoma or hepatic metastases, including tace or rfa or etoh injection
    boolean
    C0087111 (UMLS CUI [1,1])
    C1301732 (UMLS CUI [1,2])
    C2239176 (UMLS CUI [1,3])
    C0087111 (UMLS CUI [2,1])
    C1301732 (UMLS CUI [2,2])
    C0494165 (UMLS CUI [2,3])
    C3539919 (UMLS CUI [3])
    C0850292 (UMLS CUI [4])
    C1535909 (UMLS CUI [5])

    Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

    Watch Tutorial