ID
29673
Descrizione
Study ID: 104385 Clinical Study ID: RES104385 Study Title: A randomised double-blind two-period crossover study to investigate the effect of treatment with repeat doses of a PPAR gamma agonist on the allergen-induced late asthmatic response in subjects with mild asthma compared with repeat doses of placebo Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00318630 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00318630 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: rosiglitazone Trade Name: Avandia XR,Avandia; Rosiglitazone XR,Avandia XR,Avandia Study Indication: Asthma This ODM-file contains Lung function testing: Exhaled nitric oxide, pulmonary function tests, Methacholine Challenge. Time: Treatment Period 1, Day 29.
collegamento
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00318630
Keywords
versioni (1)
- 10/04/2018 10/04/2018 - Sarah Riepenhausen
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
10 de abril de 2018
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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GSK Influence of PPAR gamma agonist vs. Placebo on allergen-induced late asthmatic response NCT00318630
Lung function testing - Treatment Period 1, Day 29
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Pulmonary function tests / FEV 1
Alias
- UMLS CUI-1
- C0024119
- UMLS CUI-2
- C0429706
Descrizione
Date of FEV1
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011008
- UMLS CUI [1,2]
- C0429706
Descrizione
Time relative to Dosing.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0439564
- UMLS CUI [1,2]
- C0429706
Descrizione
Hr : Min 00:00-23:59
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0040223
- UMLS CUI [1,2]
- C0429706
Descrizione
Reading 1 of FEV1
Tipo di dati
float
Unità di misura
- L
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0456984
- UMLS CUI [1,2]
- C0429706
Descrizione
Reading 2 of FEV1
Tipo di dati
float
Unità di misura
- L
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0456984
- UMLS CUI [1,2]
- C0429706
Descrizione
Reading 3 of FEV1
Tipo di dati
float
Unità di misura
- L
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0456984
- UMLS CUI [1,2]
- C0429706
Descrizione
Pulmonary function tests: Pre-Methacholine Challenge
Alias
- UMLS CUI-1
- C0024119
- UMLS CUI-2
- C0430567
- UMLS CUI-3
- C3812758
Descrizione
pre-Methacholine pulmonary function test date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011008
- UMLS CUI [1,2]
- C0024119
- UMLS CUI [1,3]
- C0430567
- UMLS CUI [1,4]
- C3812758
Descrizione
Time relative to start of challenge. 3 pre-saline measurements are required.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0439564
- UMLS CUI [1,2]
- C0748133
Descrizione
Time of FEV1
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0040223
- UMLS CUI [1,2]
- C0429706
Descrizione
FEV1 Reading
Tipo di dati
float
Unità di misura
- L
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0456984
- UMLS CUI [1,2]
- C0429706
Descrizione
Pulmonary function tests: Methacholine Challenge
Alias
- UMLS CUI-1
- C0748133
- UMLS CUI-2
- C0430567
Descrizione
Methacholine Challenge Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011008
- UMLS CUI [1,2]
- C0748133
- UMLS CUI [1,3]
- C0430567
Descrizione
Inhaled Substance
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0205535
- UMLS CUI [1,2]
- C0600370
- UMLS CUI [2,1]
- C0205535
- UMLS CUI [2,2]
- C0036082
Descrizione
Following the baseline assessment in which FEV1 is measured after inhalation of saline, subjects are to inhale doubling increments of Methacoline (provocholine) until a ≥20 percent fall in FEV1 from the baseline saline value is achieved. 0.000 is the concentration value for saline.
Tipo di dati
text
Unità di misura
- mg/mL
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1446561
- UMLS CUI [1,2]
- C0600370
Descrizione
Use this item, if historical concentrations instead of the concentrations given in the item "challenge concentration (New Subjects)" are used. Following the baseline assessment in which FEV1 is measured after inhalation of saline, subjects are to inhale doubling increments of Methacholine (provocholine) until a ≥20percent fall in FEV1 from the baseline saline value is achieved. Use 0.000 for saline inhaltation.
Tipo di dati
float
Unità di misura
- mg/mL
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1446561
- UMLS CUI [1,2]
- C0600370
Descrizione
Fill in only for saline inhalation and new subjects.
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1301880
- UMLS CUI [1,2]
- C0001559
Descrizione
Stop Time of Inhalation
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1522314
- UMLS CUI [1,2]
- C0001559
Descrizione
Both timepoints must be filled after each inhalation. Time relative to stop time of inhalation.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0439564
- UMLS CUI [1,2]
- C0205535
- UMLS CUI [1,3]
- C0748133
Descrizione
Pulmonary function time
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0040223
- UMLS CUI [1,2]
- C0429706
Descrizione
FEV1 Result
Tipo di dati
float
Unità di misura
- L
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0429706
- UMLS CUI [1,2]
- C0430567
Descrizione
Pulmonary function tests: Post-Methacholine Challenge
Alias
- UMLS CUI-1
- C0231921
- UMLS CUI-2
- C0430567
- UMLS CUI-3
- C0439568
Descrizione
Date of post-challenge FEV1
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011008
- UMLS CUI [1,2]
- C0429706
- UMLS CUI [1,3]
- C0439568
Descrizione
Time relative to end of challenge: Post-challenge 6 measurements are required.
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0040223
- UMLS CUI [1,2]
- C0429706
- UMLS CUI [1,3]
- C0439568
Descrizione
Record use of rescue Salbutamol on the Concomitant Medications page.
Tipo di dati
float
Unità di misura
- L
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0429706
- UMLS CUI [1,2]
- C1274040
- UMLS CUI [1,3]
- C0439568
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C0001559 (UMLS CUI [1,2])
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