ID

29472

Descrição

Triple Site Ventricular Stimulation for Cardiac Resynchronization Therapy (CRT) Candidates; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00887237

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00887237

Palavras-chave

  1. 29/03/2018 29/03/2018 -
Titular dos direitos

See clinicaltrials.gov

Transferido a

29 de março de 2018

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Eligibility Heart Failure NCT00887237

Eligibility Heart Failure NCT00887237

Inclusion Criteria
Descrição

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
signed informed consent
Descrição

Informed Consent

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
> 18 years old
Descrição

Age

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
cardiac resynchronization indication : new york heart association (nyha) class iii/iv
Descrição

Indication Cardiac Resynchronization Therapy | New York Heart Association Classification

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3146298
UMLS CUI [1,2]
C1167956
UMLS CUI [2]
C1275491
& qrs width > 120 ms milliseconds (ms) or nyha class ii & qrs width > 150 ms
Descrição

QRS complex duration | New York Heart Association Classification

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0429025
UMLS CUI [2]
C1275491
sinus rhythm
Descrição

Sinus rhythm

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0232201
first implant procedure
Descrição

Implantation procedure First

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0021107
UMLS CUI [1,2]
C0205435
Exclusion Criteria
Descrição

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
permanent ventricular tachycardia
Descrição

Ventricular Tachycardia Permanent

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042514
UMLS CUI [1,2]
C0205355
permanent pacing indication for 3rd degree atrioventricular (av) block
Descrição

Indication Pacing Permanent | Complete atrioventricular block

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3146298
UMLS CUI [1,2]
C0199640
UMLS CUI [1,3]
C0205355
UMLS CUI [2]
C0151517
diagnosed or suspected acute myocarditis
Descrição

Myocarditis | Myocarditis Suspected

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0027059
UMLS CUI [2,1]
C0027059
UMLS CUI [2,2]
C0750491
less than 1 year life expectancy related to a non-cardiovascular disease
Descrição

Life Expectancy Due to Disease | Exception Cardiovascular Diseases

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0023671
UMLS CUI [1,2]
C0678226
UMLS CUI [1,3]
C0012634
UMLS CUI [2,1]
C1705847
UMLS CUI [2,2]
C0007222
impossibility to perform follow-up in the investigative center
Descrição

Clinical Study Follow-up Perform Unsuccessful

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3274571
UMLS CUI [1,2]
C0884358
UMLS CUI [1,3]
C1272705
pregnant woman
Descrição

Pregnancy

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961
patient which may not cooperate to study procedures as evaluated by investigator
Descrição

Protocol Compliance Lacking

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0525058
UMLS CUI [1,2]
C0332268
legally protected adult patient or patient unable to give an informed consent
Descrição

Protection of patient Legal | Informed Consent Unable

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0412786
UMLS CUI [1,2]
C1301860
UMLS CUI [2,1]
C0021430
UMLS CUI [2,2]
C1299582
patient enrolled in an other clinical trial
Descrição

Study Subject Participation Status

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2348568
patient which does not benefit from a social protection system
Descrição

Social Protection Benefit Absent

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0242457
UMLS CUI [1,2]
C0814225
UMLS CUI [1,3]
C0332197
Renal Insufficiency
Descrição

Renal Insufficiency

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1565489
patient registered on a heart transplant waiting list
Descrição

Patient on waiting list Heart Transplantation

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0422768
UMLS CUI [1,2]
C0018823
disease and/or health condition which may interfere with study results
Descrição

Disease Interferes with Research results | Health condition Interferes with Research results

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0012634
UMLS CUI [1,2]
C0521102
UMLS CUI [1,3]
C0683954
UMLS CUI [2,1]
C2707304
UMLS CUI [2,2]
C0521102
UMLS CUI [2,3]
C0683954

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C0678226 (UMLS CUI [1,2])
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C1705847 (UMLS CUI [2,1])
C0007222 (UMLS CUI [2,2])
Clinical Study Follow-up Perform Unsuccessful
Item
impossibility to perform follow-up in the investigative center
boolean
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C0884358 (UMLS CUI [1,2])
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pregnant woman
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patient which may not cooperate to study procedures as evaluated by investigator
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