ID

29290

Descrizione

Native Kidney Denervation in Patients With End Stage Renal Disease; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00551304

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00551304

Keywords

  1. 16/03/18 16/03/18 -
Titolare del copyright

See clinicaltrials.gov

Caricato su

16 marzo 2018

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY 4.0

Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Eligibility End Stage Renal Disease NCT00551304

Eligibility End Stage Renal Disease NCT00551304

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
adult >= 18 years of age
Descrizione

Adult | Age

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001675
UMLS CUI [2]
C0001779
end stage renal disease, undergoing concurrent dialysis treatment
Descrizione

Kidney Failure, Chronic | Dialysis

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0022661
UMLS CUI [2]
C0011946
poorly controlled blood pressure on at least 2 antihypertensive drugs
Descrizione

Blood Pressure Poorly controlled | Antihypertensive Agents Quantity

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0005823
UMLS CUI [1,2]
C3853134
UMLS CUI [2,1]
C0003364
UMLS CUI [2,2]
C1265611
agrees to have the study procedure(s) performed and additional procedures and evaluations, including interventions and follow up visits
Descrizione

Protocol Compliance

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0525058
competent and willing to provide written, informed consent to participate in this clinical study.
Descrizione

Informed Consent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
renal arterial abnormalities
Descrizione

Abnormality of the renal artery

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C4024624
myocardial infarction, unstable angina pectoris, or a cerebrovascular accident within six (6) months
Descrizione

Myocardial Infarction | Angina, Unstable | Cerebrovascular accident

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0027051
UMLS CUI [2]
C0002965
UMLS CUI [3]
C0038454
hemodynamically significant valvular heart disease
Descrizione

Heart valve disease Hemodynamics Significant

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0018824
UMLS CUI [1,2]
C0019010
UMLS CUI [1,3]
C0750502
implantable cardioverter defibrillator (icd) or pacemaker
Descrizione

Implantable defibrillator | Artificial cardiac pacemaker

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0162589
UMLS CUI [2]
C0030163
respiratory support.
Descrizione

Support respiratory

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1521721
UMLS CUI [1,2]
C0521346
pregnant, nursing or planning to be pregnant
Descrizione

Pregnancy | Breast Feeding | Pregnancy, Planned

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961
UMLS CUI [2]
C0006147
UMLS CUI [3]
C0032992
other
Descrizione

Exclusion Criteria Additional

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0680251
UMLS CUI [1,2]
C1524062

Similar models

Eligibility End Stage Renal Disease NCT00551304

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Adult | Age
Item
adult >= 18 years of age
boolean
C0001675 (UMLS CUI [1])
C0001779 (UMLS CUI [2])
Kidney Failure, Chronic | Dialysis
Item
end stage renal disease, undergoing concurrent dialysis treatment
boolean
C0022661 (UMLS CUI [1])
C0011946 (UMLS CUI [2])
Blood Pressure Poorly controlled | Antihypertensive Agents Quantity
Item
poorly controlled blood pressure on at least 2 antihypertensive drugs
boolean
C0005823 (UMLS CUI [1,1])
C3853134 (UMLS CUI [1,2])
C0003364 (UMLS CUI [2,1])
C1265611 (UMLS CUI [2,2])
Protocol Compliance
Item
agrees to have the study procedure(s) performed and additional procedures and evaluations, including interventions and follow up visits
boolean
C0525058 (UMLS CUI [1])
Informed Consent
Item
competent and willing to provide written, informed consent to participate in this clinical study.
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
Abnormality of the renal artery
Item
renal arterial abnormalities
boolean
C4024624 (UMLS CUI [1])
Myocardial Infarction | Angina, Unstable | Cerebrovascular accident
Item
myocardial infarction, unstable angina pectoris, or a cerebrovascular accident within six (6) months
boolean
C0027051 (UMLS CUI [1])
C0002965 (UMLS CUI [2])
C0038454 (UMLS CUI [3])
Heart valve disease Hemodynamics Significant
Item
hemodynamically significant valvular heart disease
boolean
C0018824 (UMLS CUI [1,1])
C0019010 (UMLS CUI [1,2])
C0750502 (UMLS CUI [1,3])
Implantable defibrillator | Artificial cardiac pacemaker
Item
implantable cardioverter defibrillator (icd) or pacemaker
boolean
C0162589 (UMLS CUI [1])
C0030163 (UMLS CUI [2])
Support respiratory
Item
respiratory support.
boolean
C1521721 (UMLS CUI [1,1])
C0521346 (UMLS CUI [1,2])
Pregnancy | Breast Feeding | Pregnancy, Planned
Item
pregnant, nursing or planning to be pregnant
boolean
C0032961 (UMLS CUI [1])
C0006147 (UMLS CUI [2])
C0032992 (UMLS CUI [3])
Exclusion Criteria Additional
Item
other
boolean
C0680251 (UMLS CUI [1,1])
C1524062 (UMLS CUI [1,2])

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial