ID
29114
Descrizione
Study ID: 101468/249 Clinical Study ID: 101468/249 Study Title: A 12-Week, Double-Blind, Placebo Controlled, Parallel Group Study to Assess the Efficacy and Safety of Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome (RLS) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00363857 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: N/A Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: Modutab,ZIPEREVE,ZEPREVE,REPREVE,ADARTREL,REQUIP,Zygara; Zygara,ZIPEREVE,ZEPREVE,Requip Depot,REQUIP,REPREVE,Modutab,ADARTREL Study Indication: Restless Legs Syndrome; Restless Legs Syndrome (RLS)
Keywords
versioni (1)
- 26/02/18 26/02/18 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline (GSK)
Caricato su
26 febbraio 2018
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Clinical Study, Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome (RLS), Study ID: 101468/249, NCT00363857
Study medication and compliance record
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Study medication
Alias
- UMLS CUI-1
- C0013227
- UMLS CUI-2
- C0304229
- UMLS CUI-3
- C0008976
- UMLS CUI-4
- C0035258
Descrizione
Study Medication Week No.
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0439230
Descrizione
If ’Yes’, please complete the Dose Reductions due to AE on page 95. Do not continue on this page for this visit.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1707814
Descrizione
Dose level
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0178602
Descrizione
Date of first dose
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3173309
Descrizione
Date of last dose
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1762893
Descrizione
Number of tablets dispensed
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0805077
- UMLS CUI [1,2]
- C0039225
Descrizione
Number of tablets returned
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2699071
- UMLS CUI [1,2]
- C0039225
Descrizione
Interruption
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C1512900
Descrizione
Dose Reduction due to adverse experiences
Alias
- UMLS CUI-1
- C1707814
- UMLS CUI-2
- C0559546
Descrizione
Study Med. Week No.
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0439230
Descrizione
Dose level
Tipo di dati
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Alias
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Descrizione
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Tipo di dati
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Alias
- UMLS CUI [1]
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Descrizione
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Descrizione
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Descrizione
Number of tablets returned
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Descrizione
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Descrizione
Study Med. Week No.
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0439230
Descrizione
Medication Label
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013227
Descrizione
Medication Labels
Alias
- UMLS CUI-1
- C0013227
Descrizione
Study Med. Week No.
Tipo di dati
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- UMLS CUI [1]
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text
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C1512900 (UMLS CUI [1,2])