Informations: Ceci n’est pas la version la plus récente du modèle de données. Vous trouverez un aperçu de la version à gauche, sous Versions. Vous trouverez la version la plus actuelle ici.
Informations:
Erreur:
ID
29055
Description
Ropinirole Case Report Form GSK RRL100013 GSK Study ID: 100013 Clinical Study ID: RRL100013 A 12-Week, Double-Blind, Placebo-Controlled, Twice-Daily Dosing Study to Assess the Efficacy and Safety of Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome (RLS) Requiring Extended Treatment Coverage
Mots-clés
Versions (5)
- 05/10/2017 05/10/2017 -
- 22/02/2018 22/02/2018 -
- 22/02/2018 22/02/2018 -
- 22/02/2018 22/02/2018 -
- 17/09/2021 17/09/2021 -
Détendeur de droits
gsk
Téléchargé le
22 février 2018
DOI
Pour une demande vous connecter.
Licence
Creative Commons BY-NC 3.0
Modèle Commentaires :
Ici, vous pouvez faire des commentaires sur le modèle. À partir des bulles de texte, vous pouvez laisser des commentaires spécifiques sur les groupes Item et les Item.
Groupe Item commentaires pour :
Item commentaires pour :
Vous devez être connecté pour pouvoir télécharger des formulaires. Veuillez vous connecter ou s’inscrire gratuitement.
Ropinirole Case Report Form GSK RRL100013
Ropinirole Case Report Form GSK RRL100013
Similar models
Ropinirole Case Report Form GSK RRL100013
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Type de données
Alias
Study Identifier
Item
STUDY NO.
text
C2826693 (UMLS CUI [1])
Subject No.
Item
Subject No.:
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Panel ID
Item
Panel ID:
integer
C0086373 (UMLS CUI [1])
Visit
Item
Visit:
integer
C1549755 (UMLS CUI [1])
Date
Item
Date:
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Prescribed or OTC medication
Item
Has the subject taken any prescribed medication within 14 days prior to first dosing day or any OTC medicine within 7 days before the first study day?
boolean
C3166216 (UMLS CUI [1])
C0013231 (UMLS CUI [2])
C0013231 (UMLS CUI [2])
DRUG NAME
Item
DRUG NAME
text
C2360065 (UMLS CUI [1])
Single Dose/Unit
Item
Single Dose/Unit
integer
C1960417 (UMLS CUI [1])
Frequency of this Dose
Item
Frequency of this Dose (e.g.BID, PR)
integer
C3476109 (UMLS CUI [1])
Route
Item
Route
text
C0013153 (UMLS CUI [1])
Indication
Item
Indication
text
C3146298 (UMLS CUI [1,1])
C0013227 (UMLS CUI [1,2])
C0013227 (UMLS CUI [1,2])
Duration of therapy
Item
Duration of therapy
integer
C0444917 (UMLS CUI [1])
End Date
Item
End Date
date
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
Continuing at end of study
Item
Continuing at end of study?
boolean
C1562611 (UMLS CUI [1])
Aucun commentaire