ID
29055
Descrição
Ropinirole Case Report Form GSK RRL100013 GSK Study ID: 100013 Clinical Study ID: RRL100013 A 12-Week, Double-Blind, Placebo-Controlled, Twice-Daily Dosing Study to Assess the Efficacy and Safety of Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome (RLS) Requiring Extended Treatment Coverage
Palavras-chave
Versões (5)
- 05/10/2017 05/10/2017 -
- 22/02/2018 22/02/2018 -
- 22/02/2018 22/02/2018 -
- 22/02/2018 22/02/2018 -
- 17/09/2021 17/09/2021 -
Titular dos direitos
gsk
Transferido a
22 de fevereiro de 2018
DOI
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Licença
Creative Commons BY-NC 3.0
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Ropinirole Case Report Form GSK RRL100013
NON-SERIOUS ADVERSE EVENT
Descrição
NON-SERIOUS ADVERSE EVENTS
Descrição
NON-SERIOUS ADVERSE EVENTS
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1518404
Descrição
Start Date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0808070
Descrição
Start Time
Tipo de dados
time
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1301880
Descrição
Outcome
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1705586
Descrição
End Date
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0806020
Descrição
End time
Tipo de dados
time
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1522314
Descrição
Maximum Intensity
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1710066
Descrição
Action Taken with Investigational Product(s) as a Result of the Non-Serious AE
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1704758
- UMLS CUI [1,2]
- C1518404
Descrição
Withdrawal
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2349954
- UMLS CUI [1,2]
- C1519255
Descrição
Relationship to lnvestigational Product(s)
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C1522508
Descrição
Did the subject experience any non-serious adverse events during the study?
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1518404
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