ID
29055
Descrizione
Ropinirole Case Report Form GSK RRL100013 GSK Study ID: 100013 Clinical Study ID: RRL100013 A 12-Week, Double-Blind, Placebo-Controlled, Twice-Daily Dosing Study to Assess the Efficacy and Safety of Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome (RLS) Requiring Extended Treatment Coverage
Keywords
versioni (5)
- 05/10/17 05/10/17 -
- 22/02/18 22/02/18 -
- 22/02/18 22/02/18 -
- 22/02/18 22/02/18 -
- 17/09/21 17/09/21 -
Titolare del copyright
gsk
Caricato su
22 febbraio 2018
DOI
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Ropinirole Case Report Form GSK RRL100013
NON-SERIOUS ADVERSE EVENT
Descrizione
NON-SERIOUS ADVERSE EVENTS
Descrizione
NON-SERIOUS ADVERSE EVENTS
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1518404
Descrizione
Start Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0808070
Descrizione
Start Time
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1301880
Descrizione
Outcome
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1705586
Descrizione
End Date
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0806020
Descrizione
End time
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1522314
Descrizione
Maximum Intensity
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1710066
Descrizione
Action Taken with Investigational Product(s) as a Result of the Non-Serious AE
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1704758
- UMLS CUI [1,2]
- C1518404
Descrizione
Withdrawal
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2349954
- UMLS CUI [1,2]
- C1519255
Descrizione
Relationship to lnvestigational Product(s)
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C1522508
Descrizione
Did the subject experience any non-serious adverse events during the study?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1518404
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C1522508 (UMLS CUI [1,2])