ID
29055
Description
Ropinirole Case Report Form GSK RRL100013 GSK Study ID: 100013 Clinical Study ID: RRL100013 A 12-Week, Double-Blind, Placebo-Controlled, Twice-Daily Dosing Study to Assess the Efficacy and Safety of Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome (RLS) Requiring Extended Treatment Coverage
Mots-clés
Versions (5)
- 05/10/2017 05/10/2017 -
- 22/02/2018 22/02/2018 -
- 22/02/2018 22/02/2018 -
- 22/02/2018 22/02/2018 -
- 17/09/2021 17/09/2021 -
Détendeur de droits
gsk
Téléchargé le
22 février 2018
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Ropinirole Case Report Form GSK RRL100013
NON-SERIOUS ADVERSE EVENT
Description
NON-SERIOUS ADVERSE EVENTS
Description
NON-SERIOUS ADVERSE EVENTS
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1518404
Description
Start Date
Type de données
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0808070
Description
Start Time
Type de données
time
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1301880
Description
Outcome
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1705586
Description
End Date
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0806020
Description
End time
Type de données
time
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1522314
Description
Maximum Intensity
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1710066
Description
Action Taken with Investigational Product(s) as a Result of the Non-Serious AE
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1704758
- UMLS CUI [1,2]
- C1518404
Description
Withdrawal
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2349954
- UMLS CUI [1,2]
- C1519255
Description
Relationship to lnvestigational Product(s)
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C1522508
Description
Did the subject experience any non-serious adverse events during the study?
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1518404
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C1519255 (UMLS CUI-2)
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C1518404 (UMLS CUI [1,2])
C1519255 (UMLS CUI [1,2])
C1522508 (UMLS CUI [1,2])