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Información:
Error:
ID
29055
Descripción
Ropinirole Case Report Form GSK RRL100013 GSK Study ID: 100013 Clinical Study ID: RRL100013 A 12-Week, Double-Blind, Placebo-Controlled, Twice-Daily Dosing Study to Assess the Efficacy and Safety of Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome (RLS) Requiring Extended Treatment Coverage
Palabras clave
Versiones (5)
- 5/10/17 5/10/17 -
- 22/2/18 22/2/18 -
- 22/2/18 22/2/18 -
- 22/2/18 22/2/18 -
- 17/9/21 17/9/21 -
Titular de derechos de autor
gsk
Subido en
22 de febrero de 2018
DOI
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Licencia
Creative Commons BY-NC 3.0
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Ropinirole Case Report Form GSK RRL100013
INVESTIGATIONAL PRODUCT
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INVESTIGATIONAL PRODUCT
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de datos
Alias
CL Item
Baseline (1)
C1442488 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
(Comment:en)
CL Item
Day 3 (2)
(Comment:en)
CL Item
Vital signs (3)
C0518766 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
(Comment:en)
Blinded dose level
Item
Blinded dose level
integer
C0178602 (UMLS CUI [1,1])
C0304229 (UMLS CUI [1,2])
C0304229 (UMLS CUI [1,2])
Start Date
Item
Start Date
date
C0808070 (UMLS CUI [1,1])
C0304229 (UMLS CUI [1,2])
C0304229 (UMLS CUI [1,2])
Stop Date
Item
Stop Date
date
C0806020 (UMLS CUI [1,1])
C0304229 (UMLS CUI [1,2])
C0304229 (UMLS CUI [1,2])
IP Container No 1
Item
IP Container No. 1
text
C0180098 (UMLS CUI [1,1])
C0304229 (UMLS CUI [1,2])
C0304229 (UMLS CUI [1,2])
IP Container No 2
Item
IP Container No. 2
text
C0180098 (UMLS CUI [1,1])
C0304229 (UMLS CUI [1,2])
C0304229 (UMLS CUI [1,2])
Has the subject missed investigational product for >2 consecutive days
Item
Has the subject missed investigational product for >2 consecutive days
boolean
C0457454 (UMLS CUI [1])
Average number of hours between early and late dose
Item
Average number of hours between early and late dose
text