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Informationen:
Fehler:
ID
29055
Beschreibung
Ropinirole Case Report Form GSK RRL100013 GSK Study ID: 100013 Clinical Study ID: RRL100013 A 12-Week, Double-Blind, Placebo-Controlled, Twice-Daily Dosing Study to Assess the Efficacy and Safety of Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome (RLS) Requiring Extended Treatment Coverage
Stichworte
Versionen (5)
- 05.10.17 05.10.17 -
- 22.02.18 22.02.18 -
- 22.02.18 22.02.18 -
- 22.02.18 22.02.18 -
- 17.09.21 17.09.21 -
Rechteinhaber
gsk
Hochgeladen am
22. Februar 2018
DOI
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Lizenz
Creative Commons BY-NC 3.0
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Ropinirole Case Report Form GSK RRL100013
INVESTIGATIONAL PRODUCT
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Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
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(Comment:en)
(Comment:en)
Blinded dose level
Item
Blinded dose level
integer
C0178602 (UMLS CUI [1,1])
C0304229 (UMLS CUI [1,2])
C0304229 (UMLS CUI [1,2])
Start Date
Item
Start Date
date
C0808070 (UMLS CUI [1,1])
C0304229 (UMLS CUI [1,2])
C0304229 (UMLS CUI [1,2])
Stop Date
Item
Stop Date
date
C0806020 (UMLS CUI [1,1])
C0304229 (UMLS CUI [1,2])
C0304229 (UMLS CUI [1,2])
IP Container No 1
Item
IP Container No. 1
text
C0180098 (UMLS CUI [1,1])
C0304229 (UMLS CUI [1,2])
C0304229 (UMLS CUI [1,2])
IP Container No 2
Item
IP Container No. 2
text
C0180098 (UMLS CUI [1,1])
C0304229 (UMLS CUI [1,2])
C0304229 (UMLS CUI [1,2])
Has the subject missed investigational product for >2 consecutive days
Item
Has the subject missed investigational product for >2 consecutive days
boolean
C0457454 (UMLS CUI [1])
Average number of hours between early and late dose
Item
Average number of hours between early and late dose
text