ID

29055

Beschreibung

Ropinirole Case Report Form GSK RRL100013 GSK Study ID: 100013 Clinical Study ID: RRL100013 A 12-Week, Double-Blind, Placebo-Controlled, Twice-Daily Dosing Study to Assess the Efficacy and Safety of Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome (RLS) Requiring Extended Treatment Coverage

Stichworte

  1. 05.10.17 05.10.17 -
  2. 22.02.18 22.02.18 -
  3. 22.02.18 22.02.18 -
  4. 22.02.18 22.02.18 -
  5. 17.09.21 17.09.21 -
Rechteinhaber

gsk

Hochgeladen am

22. Februar 2018

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Creative Commons BY-NC 3.0

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Ropinirole Case Report Form GSK RRL100013

CENTRAL LABORATORY

LABORATORY
Beschreibung

LABORATORY

Date sample taken
Beschreibung

Date sample taken

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1302413
ECG
Beschreibung

ECG

Start date of ECG
Beschreibung

Start date of ECG

Datentyp

datetime

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0808070
UMLS CUI [1,2]
C0013798
Result of the ECG
Beschreibung

Result of the ECG

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0438154
Change in ECG Result
Beschreibung

Change in ECG Result

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0438154
UMLS CUI [1,2]
C0392747

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CENTRAL LABORATORY

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
LABORATORY
Date sample taken
Item
Date sample taken
date
C1302413 (UMLS CUI [1])
Item Group
ECG
Start date of ECG
Item
Start date of ECG
datetime
C0808070 (UMLS CUI [1,1])
C0013798 (UMLS CUI [1,2])
Item
Result of the ECG
integer
C0438154 (UMLS CUI [1])
Code List
Result of the ECG
CL Item
Normal (1)
C0522054 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
Abnormal - not clinically significant: Record on the Investigator Comments page. (2)
C0438154 (UMLS CUI-1)
C2826279 (UMLS CUI-2)
(Comment:en)
CL Item
Abnormal - clinically significant: Complete the Non-Serious Adverse Events (AE) or Serious (3)
C0438154 (UMLS CUI-1)
C2826279 (UMLS CUI-2)
(Comment:en)
CL Item
 (4)
(Comment:en)
CL Item
 (5)
(Comment:en)
Item
Change in ECG Result
integer
C0438154 (UMLS CUI [1,1])
C0392747 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Change in ECG Result
CL Item
Clinically significant change from Screening favourable (1)
CL Item
Clinically significant change from Screening unfavourable (2)
CL Item
No change or insignificant change from Screening (3)

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