ID

28852

Descrizione

Study ID: 100723 Clinical Study ID: AXR100723 Study Title: A 24 Week Randomized, Double-blind, Double-dummy, Multicenter Study to Compare the Efficacy of Formulation X and AVANDIA™ (8mg OD) in Subjects with Type 2 Diabetes Mellitus Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 4 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: rosiglitazone Trade Name: Avandia; Avandia XR; Avandia XR,Rosiglitazone XR,Avandia; Rosiglitazone XR Study Indication: Diabetes Mellitus, Type 2 Documentation part: Additional Forms - Investigational Product

Keywords

  1. 08/02/18 08/02/18 -
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GlaxoSmithKline

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8 febbraio 2018

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Efficacy of Formulation X and AVANDIA in Subjects with Type 2 Diabetes Mellitus 100723

Additional Forms - Investigational Product

Investigational Product
Descrizione

Investigational Product

Alias
UMLS CUI-1
C0304229
Center
Descrizione

Center

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1301943
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C0600091
Subject ID
Descrizione

Subject ID

Tipo di dati

text

Alias
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C2348585
Initials
Descrizione

Initials

Tipo di dati

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C2986440
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Descrizione

Visit Date

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Descrizione

Investigational Product Container Number

Tipo di dati

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Alias
UMLS CUI [1,1]
C0304229
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C0180098
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C0600091
Investigational Product Type
Descrizione

Investigational Product

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0304229
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Blinded Dose Level
Descrizione

Blinded Dose Level

Tipo di dati

integer

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UMLS CUI [1,2]
C0304229
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Start Date Investigational Product
Descrizione

Start Date Investigational Product

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0304229
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Stop Date Investigational Product
Descrizione

Stop Date Investigational Product

Tipo di dati

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Additional Forms - Investigational Product

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Investigational Product
C0304229 (UMLS CUI-1)
Center
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Item
Initials
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Item
Visit Date
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Investigational Product Container Number
Item
Investigational Product Container Number
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Item
Investigational Product Type
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Code List
Investigational Product Type
CL Item
Double-blind tablets (1)
CL Item
Single-blind tablets (2)
Item
Blinded Dose Level
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Code List
Blinded Dose Level
CL Item
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CL Item
Bottle B (2)
Start Date Investigational Product
Item
Start Date Investigational Product
date
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Stop Date Investigational Product
Item
Stop Date Investigational Product
date
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