Informazione:
Errore:
ID
28745
Descrizione
Xience or Vision Stent Management of Angina in the Elderly; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02198716
collegamento
https://clinicaltrials.gov/show/NCT02198716
Keywords
versioni (1)
- 31/01/18 31/01/18 -
Titolare del copyright
See clinicaltrials.gov
Caricato su
31 gennaio 2018
DOI
Per favore, per richiedere un accesso.
Licenza
Creative Commons BY 4.0
Commenti del modello :
Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.
Commenti del gruppo di articoli per :
Commenti dell'articolo per :
Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.
Eligibility Coronary Artery Disease NCT02198716
Eligibility Coronary Artery Disease NCT02198716
- StudyEvent: Eligibility
Similar models
Eligibility Coronary Artery Disease NCT02198716
- StudyEvent: Eligibility
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Age
Item
age>80
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
Stable angina | Acute Coronary Syndrome
Item
stable angina or acute coronary syndrome
boolean
C0340288 (UMLS CUI [1])
C0948089 (UMLS CUI [2])
C0948089 (UMLS CUI [2])
Coronary Stenosis Suitable Stenting | Coronary Stenosis Length | Coronary Stenosis Diameter Size
Item
coronary narrowing suitable for stenting that is either ≥15mm long and/or ≤3mm diameter.
boolean
C0242231 (UMLS CUI [1,1])
C3900053 (UMLS CUI [1,2])
C2348535 (UMLS CUI [1,3])
C0242231 (UMLS CUI [2,1])
C1444754 (UMLS CUI [2,2])
C0242231 (UMLS CUI [3,1])
C1301886 (UMLS CUI [3,2])
C0456389 (UMLS CUI [3,3])
C3900053 (UMLS CUI [1,2])
C2348535 (UMLS CUI [1,3])
C0242231 (UMLS CUI [2,1])
C1444754 (UMLS CUI [2,2])
C0242231 (UMLS CUI [3,1])
C1301886 (UMLS CUI [3,2])
C0456389 (UMLS CUI [3,3])
Lesion High risk of Restenosis | Chronic Total Occlusion | Bifurcation lesion | Calcification Severe
Item
any lesion with high risk of restenosis eg chronic total occlusion, bifurcation, severe calcification
boolean
C0221198 (UMLS CUI [1,1])
C0332167 (UMLS CUI [1,2])
C0333186 (UMLS CUI [1,3])
C3275069 (UMLS CUI [2])
C1299363 (UMLS CUI [3])
C0175895 (UMLS CUI [4,1])
C0205082 (UMLS CUI [4,2])
C0332167 (UMLS CUI [1,2])
C0333186 (UMLS CUI [1,3])
C3275069 (UMLS CUI [2])
C1299363 (UMLS CUI [3])
C0175895 (UMLS CUI [4,1])
C0205082 (UMLS CUI [4,2])
Lesion Left coronary artery main stem
Item
any left main stem lesion
boolean
C0221198 (UMLS CUI [1,1])
C0226031 (UMLS CUI [1,2])
C0226031 (UMLS CUI [1,2])
ST segment elevation myocardial infarction
Item
acute st segment elevation myocardial infarction
boolean
C1536220 (UMLS CUI [1])
Shock, Cardiogenic
Item
cardiogenic shock
boolean
C0036980 (UMLS CUI [1])
Platelet Count measurement
Item
platelet count =50 x 109/mm3
boolean
C0032181 (UMLS CUI [1])
Life Expectancy
Item
patient life expectancy < 1 year
boolean
C0023671 (UMLS CUI [1])
Hypersensitivity clopidogrel | Aspirin allergy | Heparin allergy | Hypersensitivity Stainless Steel | Allergy to intravenous contrast media | Hypersensitivity Drug-Eluting Stents
Item
known allergies to clopidogrel, aspirin, heparin, stainless steel, iv contrast or stent drug elutant
boolean
C0020517 (UMLS CUI [1,1])
C0070166 (UMLS CUI [1,2])
C0004058 (UMLS CUI [2])
C0571776 (UMLS CUI [3])
C0020517 (UMLS CUI [4,1])
C0038126 (UMLS CUI [4,2])
C2242530 (UMLS CUI [5])
C0020517 (UMLS CUI [6,1])
C1322815 (UMLS CUI [6,2])
C0070166 (UMLS CUI [1,2])
C0004058 (UMLS CUI [2])
C0571776 (UMLS CUI [3])
C0020517 (UMLS CUI [4,1])
C0038126 (UMLS CUI [4,2])
C2242530 (UMLS CUI [5])
C0020517 (UMLS CUI [6,1])
C1322815 (UMLS CUI [6,2])
Gastrointestinal Hemorrhage Major
Item
recent major gi haemorrhage (within 3 months)
boolean
C0017181 (UMLS CUI [1,1])
C0205164 (UMLS CUI [1,2])
C0205164 (UMLS CUI [1,2])
Cerebral Hemorrhage Episode
Item
any previous cerebral bleeding episode
boolean
C2937358 (UMLS CUI [1,1])
C0332189 (UMLS CUI [1,2])
C0332189 (UMLS CUI [1,2])
Study Subject Participation Status | Investigational New Drugs | Investigational Medical Device
Item
participation in another investigational drug or device study
boolean
C2348568 (UMLS CUI [1])
C0013230 (UMLS CUI [2])
C2346570 (UMLS CUI [3])
C0013230 (UMLS CUI [2])
C2346570 (UMLS CUI [3])
Informed Consent Unable
Item
patient unable to give consent
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1,1])
C1299582 (UMLS CUI [1,2])
C1299582 (UMLS CUI [1,2])
Clinical decision Excludes Drug-Eluting Stent
Item
clinical decision precluding the use of drug eluting stent
boolean
C3845884 (UMLS CUI [1,1])
C0332196 (UMLS CUI [1,2])
C1322815 (UMLS CUI [1,3])
C0332196 (UMLS CUI [1,2])
C1322815 (UMLS CUI [1,3])