ID
28392
Descrição
Phase II Study of AS1411 Combined With Cytarabine to Treat Acute Myeloid Leukemia; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00512083
Link
https://clinicaltrials.gov/show/NCT00512083
Palavras-chave
Versões (3)
- 29/06/2017 29/06/2017 -
- 10/01/2018 10/01/2018 - Julian Varghese
- 10/01/2018 10/01/2018 - Julian Varghese
Titular dos direitos
Antisoma Research
Transferido a
10 de janeiro de 2018
DOI
Para um pedido faça login.
Licença
Creative Commons BY-NC 3.0
Comentários do modelo :
Aqui pode comentar o modelo. Pode comentá-lo especificamente através dos balões de texto nos grupos de itens e itens.
Comentários do grupo de itens para :
Comentários do item para :
Para descarregar formulários, precisa de ter uma sessão iniciada. Por favor faça login ou registe-se gratuitamente.
Eligibility Leukemia, Myeloid NCT00512083
Eligibility Leukemia, Myeloid NCT00512083
- StudyEvent: Eligibility
Descrição
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Descrição
Acute Promyelocytic Leukemia
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0023487
Descrição
Blast crisis stage of chronic myeloid leukemia
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0919644
Descrição
High-dose cytarabine
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0010711
Descrição
Interval first onset of last complete remission and current relapse
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0677874
- UMLS CUI [1,2]
- C0035020
Descrição
Primary refractory leukemia
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0857127
- UMLS CUI [1,2]
- C0392920
Descrição
Relapsed patients, more than three previous treatment regimens
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0392920
Similar models
Eligibility Leukemia, Myeloid NCT00512083
- StudyEvent: Eligibility
C0011900 (UMLS CUI [1,2])
C0035020 (UMLS CUI [1,2])
C0392920 (UMLS CUI [1,2])