ID
28392
Beschrijving
Phase II Study of AS1411 Combined With Cytarabine to Treat Acute Myeloid Leukemia; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00512083
Link
https://clinicaltrials.gov/show/NCT00512083
Trefwoorden
Versies (3)
- 29-06-17 29-06-17 -
- 10-01-18 10-01-18 - Julian Varghese
- 10-01-18 10-01-18 - Julian Varghese
Houder van rechten
Antisoma Research
Geüploaded op
10 januari 2018
DOI
Voor een aanvraag inloggen.
Licentie
Creative Commons BY-NC 3.0
Model Commentaren :
Hier kunt u commentaar leveren op het model. U kunt de tekstballonnen bij de itemgroepen en items gebruiken om er specifiek commentaar op te geven.
Itemgroep Commentaren voor :
Item Commentaren voor :
U moet ingelogd zijn om formulieren te downloaden. AUB inloggen of schrijf u gratis in.
Eligibility Leukemia, Myeloid NCT00512083
Eligibility Leukemia, Myeloid NCT00512083
- StudyEvent: Eligibility
Beschrijving
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Beschrijving
Acute Promyelocytic Leukemia
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0023487
Beschrijving
Blast crisis stage of chronic myeloid leukemia
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0919644
Beschrijving
High-dose cytarabine
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0010711
Beschrijving
Interval first onset of last complete remission and current relapse
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0677874
- UMLS CUI [1,2]
- C0035020
Beschrijving
Primary refractory leukemia
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0857127
- UMLS CUI [1,2]
- C0392920
Beschrijving
Relapsed patients, more than three previous treatment regimens
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0392920
Similar models
Eligibility Leukemia, Myeloid NCT00512083
- StudyEvent: Eligibility
C0011900 (UMLS CUI [1,2])
C0035020 (UMLS CUI [1,2])
C0392920 (UMLS CUI [1,2])