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28290

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Study ID: 100601 Clinical Study ID: LPL100601 Study Title: LPL100601, A Clinical Outcomes Study of Darapladib versus Placebo in Subjects with Chronic Coronary Heart Disease to Compare the Incidence of Major Adverse Cardiovascular Events (MACE) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00799903 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: darapladib Trade Name: darapladib Study Indication: Atherosclerosis Study part: Third party survival status

Palavras-chave

Versões (5)
  1. 12/10/2017 12/10/2017 -
  2. 16/10/2017 16/10/2017 -
  3. 23/10/2017 23/10/2017 -
  4. 02/01/2018 02/01/2018 -
  5. 02/01/2018 02/01/2018 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

2 de janeiro de 2018

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    Third party survival status GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903

    Inglês

    Third party survival status GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903

    1 Formulários  
    Assessment date
    Descrição

    Assessment date

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    Descrição

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    Tipo de dados

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C3846084
    Survival data
    Descrição

    Survival data

    2. Subject status
    Descrição

    Subject status

    Tipo de dados

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2348568
    If subject known to be alive: Subject known to be alive on (date):
    Descrição

    Subject known to be alive date

    Tipo de dados

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    Alias
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    C3274947
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    Descrição

    Subject alive Source of information

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0807975
    Other source of information, specify
    Descrição

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    Tipo de dados

    text

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    If subject died: date that site acquired death information
    Descrição

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    Tipo de dados

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    Descrição

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    Tipo de dados

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    UMLS CUI [1,2]
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    Other source of information, specify
    Descrição

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    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0683836
    UMLS CUI [1,2]
    C0011065
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    Tipo de dados
    Alias
    Item Group
    Assessment date
    Most recent survival status assessment date
    Item
    1. Most recent survival status assessment
    date
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    Item Group
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    2. Subject status
    integer
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    Item
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    text
    C0807975 (UMLS CUI [1])
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    CL Item
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    C0018724 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Family member (2)
    C0086282 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
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    C3842310 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Publicly available information (3)
    C1546437 (UMLS CUI-1)
    C0005957 (UMLS CUI-2)
    (Comment:en)
    CL Item
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    Subject alive Other Source of information
    Item
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    C1533716 (UMLS CUI [1,2])
    Item
    If subject died: Source of information
    text
    C0683836 (UMLS CUI [1,1])
    C0011065 (UMLS CUI [1,2])
    Subject alive Source of information
    Code List
    If subject died: Source of information
    CL Item
    Investigative site staff (4)
    (Comment:en)
    CL Item
    Health care provider other than investigative site staff (1)
    C0018724 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Family member (2)
    C0086282 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Friend or neighbor (5)
    C0079382 (UMLS CUI-1)
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    Publicly available information (3)
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    (Comment:en)
    Subject dead Other Source of information
    Item
    Other source of information, specify
    text
    C0683836 (UMLS CUI [1,1])
    C0011065 (UMLS CUI [1,2])
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