ID

28289

Descrição

Documentation part 5f. Documentation form for intravitreal operative drug application in CNV by diseases other than neovascular age-related macular degeneration

Palavras-chave

Versões (1)
  1. 02/01/2018 02/01/2018 -
Titular dos direitos

Kassenärztliche Vereinigung Westfalen-Lippe (KVWL)

Transferido a

2 de janeiro de 2018

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Creative Commons BY-NC 3.0
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5f Documentation Form for Surgeon or Follow- Up Controller

Alemão

1st Therapy

2 Formulários  
Administrative Dokumentation
Descrição

Administrative Dokumentation

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Krankenkasse bzw. Kostenträger
Descrição

Health insurance

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0021682
Name, Vorname des Versicherten
Descrição

Patient name

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1299487
Geb. am
Descrição

Date of birth

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0421451
Kostenträgerkennung
Descrição

Health insurance ID

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1547687
Versicherten- Nr.
Descrição

Insurance number

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1549712
Status
Descrição

Status

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0449438
Betriebsstäten- Nr.
Descrição

Hospital ID

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0600091
UMLS CUI [1,2]
C0019994
Arzt- Nr.
Descrição

Physician ID

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1550333
Datum
Descrição

Date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
1. Behandlung- Befund bei Indikationsstellung (Fluoreszenzangiogramm + SD-OCT des beh. Auges angefügt)
Descrição

1. Behandlung- Befund bei Indikationsstellung (Fluoreszenzangiogramm + SD-OCT des beh. Auges angefügt)

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Descrição

Date of therapy

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
RA
Descrição

Right eye

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0229089
LA
Descrição

Left eye

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0229090
Visus:cc: RA:
Descrição

Visual Acuity Right eye

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Descrição

Visual Acuity Left eye

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Visusminderung seit
Descrição

Reduced visual acuity

Tipo de dados

integer

Unidades de medida
  • Wo
Alias
UMLS CUI [1]
C0234632
Wo
Aktive CNV bei pathologischer Myopie
Descrição

Choroidal Neovascularization; Myopia

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0600518
UMLS CUI [2]
C0027092
Aufkleber: Injektion
Descrição

Injection

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1272883
Befund bei 1. Verlaufskontrolle (ca. 4 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt):
Descrição

Befund bei 1. Verlaufskontrolle (ca. 4 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt):

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Descrição

Date of therapy

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Visus:cc: RA:
Descrição

Visual Acuity Right eye

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Descrição

Visual Acuity Left eye

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Klinischer und SD-OCT Befund:
Descrição

SD-OCT

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3876157
Feststellung/Empfehlung (gem. Stellungnahme):
Descrição

Recommendation

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0034866
Kontrolle am:
Descrição

date follow- up

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3694716
Unterbrechung/Abbruch:
Descrição

Withdraw

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2349954
Grund:
Descrição

Indication

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
Befund bei 2. Verlaufskontrolle (ca. 8 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:
Descrição

Befund bei 2. Verlaufskontrolle (ca. 8 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Descrição

Date of therapy

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Visus:cc: RA:
Descrição

Visual Acuity Right eye

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Descrição

Visual Acuity Left eye

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Klinischer und SD-OCT Befund:
Descrição

SD-OCT

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3876157
Feststellung/Empfehlung (gem. Stellungnahme):
Descrição

Recommendation

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0034866
Kontrolle am:
Descrição

date follow- up

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3694716
Unterbrechung/Abbruch:
Descrição

Withdraw

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2349954
Grund:
Descrição

Indication

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
Befund bei 3. Verlaufskontrolle (ca. 12 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:
Descrição

Befund bei 3. Verlaufskontrolle (ca. 12 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Descrição

Date of therapy

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Visus:cc: RA:
Descrição

Visual Acuity Right eye

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Descrição

Visual Acuity Left eye

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Klinischer und SD-OCT Befund:
Descrição

SD-OCT

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3876157
Feststellung/Empfehlung (gem. Stellungnahme):
Descrição

Recommendation

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0034866
Kontrolle am:
Descrição

date follow- up

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3694716
Unterbrechung/Abbruch:
Descrição

Withdraw

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2349954
Grund:
Descrição

Indication

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
Befund bei 4. Verlaufskontrolle (ca. 16 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:
Descrição

Befund bei 4. Verlaufskontrolle (ca. 16 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Descrição

Date of therapy

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Visus:cc: RA:
Descrição

Visual Acuity Right eye

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Descrição

Visual Acuity Left eye

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Klinischer und SD-OCT Befund:
Descrição

SD-OCT

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3876157
Feststellung/Empfehlung (gem. Stellungnahme):
Descrição

Recommendation

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0034866
Kontrolle am:
Descrição

date follow- up

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3694716
Unterbrechung/Abbruch:
Descrição

Withdraw

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2349954
Grund:
Descrição

Indication

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
Befund bei 5. Verlaufskontrolle (ca. 20 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:
Descrição

Befund bei 5. Verlaufskontrolle (ca. 20 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Descrição

Date of therapy

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Visus:cc: RA:
Descrição

Visual Acuity Right eye

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Descrição

Visual Acuity Left eye

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Klinischer und SD-OCT Befund:
Descrição

SD-OCT

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3876157
Feststellung/Empfehlung (gem. Stellungnahme):
Descrição

Recommendation

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0034866
Kontrolle am:
Descrição

date follow- up

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3694716
Unterbrechung/Abbruch:
Descrição

Withdraw

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2349954
Grund:
Descrição

Indication

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
Befund bei 6. Verlaufskontrolle (ca. 24 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:
Descrição

Befund bei 6. Verlaufskontrolle (ca. 24 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Descrição

Date of therapy

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Visus:cc: RA:
Descrição

Visual Acuity Right eye

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Descrição

Visual Acuity Left eye

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Klinischer und SD-OCT Befund:
Descrição

SD-OCT

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3876157
Feststellung/Empfehlung (gem. Stellungnahme):
Descrição

Recommendation

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0034866
Kontrolle am:
Descrição

date follow- up

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3694716
Unterbrechung/Abbruch:
Descrição

Withdraw

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2349954
Grund:
Descrição

Indication

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
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1st Therapy

2 Formulários
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Administrative Dokumentation
C1320722 (UMLS CUI-1)
Health insurance
Item
Krankenkasse bzw. Kostenträger
text
C0021682 (UMLS CUI [1])
Patient name
Item
Name, Vorname des Versicherten
text
C1299487 (UMLS CUI [1])
Date of birth
Item
Geb. am
date
C0421451 (UMLS CUI [1])
Health insurance ID
Item
Kostenträgerkennung
text
C1547687 (UMLS CUI [1])
Insurance number
Item
Versicherten- Nr.
text
C1549712 (UMLS CUI [1])
Status
Item
Status
text
C0449438 (UMLS CUI [1])
Hospital ID
Item
Betriebsstäten- Nr.
text
C0600091 (UMLS CUI [1,1])
C0019994 (UMLS CUI [1,2])
Physician ID
Item
Arzt- Nr.
text
C1550333 (UMLS CUI [1])
Date
Item
Datum
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Item Group
1. Behandlung- Befund bei Indikationsstellung (Fluoreszenzangiogramm + SD-OCT des beh. Auges angefügt)
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Right eye
Item
RA
boolean
C0229089 (UMLS CUI [1])
Left eye
Item
LA
boolean
C0229090 (UMLS CUI [1])
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity
Code List
Visus:cc: RA:
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
Reduced visual acuity
Item
Visusminderung seit
integer
C0234632 (UMLS CUI [1])
Choroidal Neovascularization; Myopia
Item
Aktive CNV bei pathologischer Myopie
boolean
C0600518 (UMLS CUI [1])
C0027092 (UMLS CUI [2])
Injection
Item
Aufkleber: Injektion
text
C1272883 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befund bei 1. Verlaufskontrolle (ca. 4 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt):
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
Item
Klinischer und SD-OCT Befund:
text
C3876157 (UMLS CUI [1])
SD-OCT
Code List
Klinischer und SD-OCT Befund:
CL Item
Persistenz/Zunahme der diffusen NH-Verdickung (Persistenz/Zunahme der diffusen NH-Verdickung)
C2013329 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
neue sub-/intraretinale Blutung (neue sub-/intraretinale Blutung)
C0271049 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
erneute Visusreduktion (erneute Visusreduktion)
C0234632 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
subretinale Flüssigkeit (subretinale Flüssigkeit)
C2721564 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme zystoider Flüssigkeitsräume (Zunahme zystoider Flüssigkeitsräume)
C0154816 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Item
Feststellung/Empfehlung (gem. Stellungnahme):
text
C0034866 (UMLS CUI [1])
Recommendation
Code List
Feststellung/Empfehlung (gem. Stellungnahme):
CL Item
erneute Therapie (erneute Therapie)
CL Item
stabilisierte Situation (stabilisierte Situation)
date follow- up
Item
Kontrolle am:
date
C3694716 (UMLS CUI [1])
Item
Unterbrechung/Abbruch:
text
C2349954 (UMLS CUI [1])
Withdraw
Code List
Unterbrechung/Abbruch:
CL Item
durch Arzt (durch Arzt)
CL Item
durch Patient (durch Patient)
Indication
Item
Grund:
text
C3146298 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befund bei 2. Verlaufskontrolle (ca. 8 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
Item
Klinischer und SD-OCT Befund:
text
C3876157 (UMLS CUI [1])
SD-OCT
Code List
Klinischer und SD-OCT Befund:
CL Item
Persistenz/Zunahme der diffusen NH-Verdickung (Persistenz/Zunahme der diffusen NH-Verdickung)
C2013329 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
neue sub-/intraretinale Blutung (neue sub-/intraretinale Blutung)
C0271049 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
erneute Visusreduktion (erneute Visusreduktion)
C0234632 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
subretinale Flüssigkeit (subretinale Flüssigkeit)
C2721564 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme zystoider Flüssigkeitsräume (Zunahme zystoider Flüssigkeitsräume)
C0154816 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Item
Feststellung/Empfehlung (gem. Stellungnahme):
text
C0034866 (UMLS CUI [1])
Recommendation
Code List
Feststellung/Empfehlung (gem. Stellungnahme):
CL Item
erneute Therapie (erneute Therapie)
CL Item
stabilisierte Situation (stabilisierte Situation)
date follow- up
Item
Kontrolle am:
date
C3694716 (UMLS CUI [1])
Item
Unterbrechung/Abbruch:
text
C2349954 (UMLS CUI [1])
Withdraw
Code List
Unterbrechung/Abbruch:
CL Item
durch Arzt (durch Arzt)
CL Item
durch Patient (durch Patient)
Indication
Item
Grund:
text
C3146298 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befund bei 3. Verlaufskontrolle (ca. 12 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
Item
Klinischer und SD-OCT Befund:
text
C3876157 (UMLS CUI [1])
SD-OCT
Code List
Klinischer und SD-OCT Befund:
CL Item
Persistenz/Zunahme der diffusen NH-Verdickung (Persistenz/Zunahme der diffusen NH-Verdickung)
C2013329 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
neue sub-/intraretinale Blutung (neue sub-/intraretinale Blutung)
C0271049 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
erneute Visusreduktion (erneute Visusreduktion)
C0234632 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
subretinale Flüssigkeit (subretinale Flüssigkeit)
C2721564 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme zystoider Flüssigkeitsräume (Zunahme zystoider Flüssigkeitsräume)
C0154816 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Item
Feststellung/Empfehlung (gem. Stellungnahme):
text
C0034866 (UMLS CUI [1])
Recommendation
Code List
Feststellung/Empfehlung (gem. Stellungnahme):
CL Item
erneute Therapie (erneute Therapie)
CL Item
stabilisierte Situation (stabilisierte Situation)
date follow- up
Item
Kontrolle am:
date
C3694716 (UMLS CUI [1])
Item
Unterbrechung/Abbruch:
text
C2349954 (UMLS CUI [1])
Withdraw
Code List
Unterbrechung/Abbruch:
CL Item
durch Arzt (durch Arzt)
CL Item
durch Patient (durch Patient)
Indication
Item
Grund:
text
C3146298 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befund bei 4. Verlaufskontrolle (ca. 16 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
Item
Klinischer und SD-OCT Befund:
text
C3876157 (UMLS CUI [1])
SD-OCT
Code List
Klinischer und SD-OCT Befund:
CL Item
Persistenz/Zunahme der diffusen NH-Verdickung (Persistenz/Zunahme der diffusen NH-Verdickung)
C2013329 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
neue sub-/intraretinale Blutung (neue sub-/intraretinale Blutung)
C0271049 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
erneute Visusreduktion (erneute Visusreduktion)
C0234632 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
subretinale Flüssigkeit (subretinale Flüssigkeit)
C2721564 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme zystoider Flüssigkeitsräume (Zunahme zystoider Flüssigkeitsräume)
C0154816 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Item
Feststellung/Empfehlung (gem. Stellungnahme):
text
C0034866 (UMLS CUI [1])
Recommendation
Code List
Feststellung/Empfehlung (gem. Stellungnahme):
CL Item
erneute Therapie (erneute Therapie)
CL Item
stabilisierte Situation (stabilisierte Situation)
date follow- up
Item
Kontrolle am:
date
C3694716 (UMLS CUI [1])
Item
Unterbrechung/Abbruch:
text
C2349954 (UMLS CUI [1])
Withdraw
Code List
Unterbrechung/Abbruch:
CL Item
durch Arzt (durch Arzt)
CL Item
durch Patient (durch Patient)
Indication
Item
Grund:
text
C3146298 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befund bei 5. Verlaufskontrolle (ca. 20 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
Item
Klinischer und SD-OCT Befund:
text
C3876157 (UMLS CUI [1])
SD-OCT
Code List
Klinischer und SD-OCT Befund:
CL Item
Persistenz/Zunahme der diffusen NH-Verdickung (Persistenz/Zunahme der diffusen NH-Verdickung)
C2013329 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
neue sub-/intraretinale Blutung (neue sub-/intraretinale Blutung)
C0271049 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
erneute Visusreduktion (erneute Visusreduktion)
C0234632 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
subretinale Flüssigkeit (subretinale Flüssigkeit)
C2721564 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme zystoider Flüssigkeitsräume (Zunahme zystoider Flüssigkeitsräume)
C0154816 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Item
Feststellung/Empfehlung (gem. Stellungnahme):
text
C0034866 (UMLS CUI [1])
Recommendation
Code List
Feststellung/Empfehlung (gem. Stellungnahme):
CL Item
erneute Therapie (erneute Therapie)
CL Item
stabilisierte Situation (stabilisierte Situation)
date follow- up
Item
Kontrolle am:
date
C3694716 (UMLS CUI [1])
Item
Unterbrechung/Abbruch:
text
C2349954 (UMLS CUI [1])
Withdraw
Code List
Unterbrechung/Abbruch:
CL Item
durch Arzt (durch Arzt)
CL Item
durch Patient (durch Patient)
Indication
Item
Grund:
text
C3146298 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befund bei 6. Verlaufskontrolle (ca. 24 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
Item
Klinischer und SD-OCT Befund:
text
C3876157 (UMLS CUI [1])
SD-OCT
Code List
Klinischer und SD-OCT Befund:
CL Item
Persistenz/Zunahme der diffusen NH-Verdickung (Persistenz/Zunahme der diffusen NH-Verdickung)
C2013329 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
neue sub-/intraretinale Blutung (neue sub-/intraretinale Blutung)
C0271049 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
erneute Visusreduktion (erneute Visusreduktion)
C0234632 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
subretinale Flüssigkeit (subretinale Flüssigkeit)
C2721564 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme zystoider Flüssigkeitsräume (Zunahme zystoider Flüssigkeitsräume)
C0154816 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Item
Feststellung/Empfehlung (gem. Stellungnahme):
text
C0034866 (UMLS CUI [1])
Recommendation
Code List
Feststellung/Empfehlung (gem. Stellungnahme):
CL Item
erneute Therapie (erneute Therapie)
CL Item
stabilisierte Situation (stabilisierte Situation)
date follow- up
Item
Kontrolle am:
date
C3694716 (UMLS CUI [1])
Item
Unterbrechung/Abbruch:
text
C2349954 (UMLS CUI [1])
Withdraw
Code List
Unterbrechung/Abbruch:
CL Item
durch Arzt (durch Arzt)
CL Item
durch Patient (durch Patient)
Indication
Item
Grund:
text
C3146298 (UMLS CUI [1])
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