ID

28289

Beschrijving

Documentation part 5f. Documentation form for intravitreal operative drug application in CNV by diseases other than neovascular age-related macular degeneration

Trefwoorden

Versies (1)
  1. 02-01-18 02-01-18 -
Houder van rechten

Kassenärztliche Vereinigung Westfalen-Lippe (KVWL)

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2 januari 2018

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5f Documentation Form for Surgeon or Follow- Up Controller

Duits

2nd Therapy

2 Formulieren  
Befund bei Wiederbehandlung vor 1. erneuter Injektion
Beschrijving

Befund bei Wiederbehandlung vor 1. erneuter Injektion

Alias
UMLS CUI-1
C1522577
Behandlungsdatum:
Beschrijving

Date of therapy

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Right eye
Beschrijving

Right eye

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0229089
Left eye
Beschrijving

Left eye

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0229090
Visus:cc: RA:
Beschrijving

Visual Acuity Right eye

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Beschrijving

Visual Acuity Left eye

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Verlaufskontrolle nach 1. Behandlungszyklus
Beschrijving

follow- up

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1522577
Aufkleber: Injektion
Beschrijving

Injection

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1272883
Befund bei 1. Verlaufskontrolle (ca. 4 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:
Beschrijving

Befund bei 1. Verlaufskontrolle (ca. 4 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Beschrijving

Date of therapy

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Visus:cc: RA:
Beschrijving

Visual Acuity Right eye

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Beschrijving

Visual Acuity Left eye

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Klinischer und SD-OCT Befund:
Beschrijving

SD-OCT

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3876157
Feststellung/Empfehlung (gem. Stellungnahme):
Beschrijving

Recommendation

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0034866
Kontrolle am:
Beschrijving

date follow- up

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3694716
Unterbrechung/Abbruch:
Beschrijving

Withdraw

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2349954
Grund:
Beschrijving

Indication

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
Befund bei 2. Verlaufskontrolle (ca. 8 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:
Beschrijving

Befund bei 2. Verlaufskontrolle (ca. 8 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Beschrijving

Date of therapy

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Visus:cc: RA:
Beschrijving

Visual Acuity Right eye

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Beschrijving

Visual Acuity Left eye

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Klinischer und SD-OCT Befund:
Beschrijving

SD-OCT

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3876157
Feststellung/Empfehlung (gem. Stellungnahme):
Beschrijving

Recommendation

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0034866
Kontrolle am:
Beschrijving

date follow- up

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3694716
Unterbrechung/Abbruch:
Beschrijving

Withdraw

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2349954
Grund:
Beschrijving

Indication

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
Befund bei 3. Verlaufskontrolle (ca. 12 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:
Beschrijving

Befund bei 3. Verlaufskontrolle (ca. 12 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Beschrijving

Date of therapy

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Visus:cc: RA:
Beschrijving

Visual Acuity Right eye

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Beschrijving

Visual Acuity Left eye

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Klinischer und SD-OCT Befund:
Beschrijving

SD-OCT

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3876157
Feststellung/Empfehlung:
Beschrijving

Recommendation

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0034866
Kontrolle am:
Beschrijving

date follow- up

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3694716
Unterbrechung/Abbruch:
Beschrijving

Withdraw

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2349954
Grund:
Beschrijving

Indication

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
Befund bei 4. Verlaufskontrolle (ca. 16 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:
Beschrijving

Befund bei 4. Verlaufskontrolle (ca. 16 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Beschrijving

Date of therapy

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Visus:cc: RA:
Beschrijving

Visual Acuity Right eye

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Beschrijving

Visual Acuity Left eye

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Klinischer und SD-OCT Befund:
Beschrijving

SD-OCT

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3876157
Feststellung/Empfehlung:
Beschrijving

Recommendation

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0034866
Kontrolle am:
Beschrijving

date follow- up

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3694716
Unterbrechung/Abbruch:
Beschrijving

Withdraw

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2349954
Grund:
Beschrijving

Indication

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
Befund bei 5. Verlaufskontrolle (ca. 20 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:
Beschrijving

Befund bei 5. Verlaufskontrolle (ca. 20 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Beschrijving

Date of therapy

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Visus:cc: RA:
Beschrijving

Visual Acuity Right eye

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Beschrijving

Visual Acuity Left eye

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Klinischer und SD-OCT Befund:
Beschrijving

SD-OCT

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3876157
Feststellung/Empfehlung:
Beschrijving

Recommendation

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0034866
Kontrolle am:
Beschrijving

date follow- up

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3694716
Unterbrechung/Abbruch:
Beschrijving

Withdraw

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2349954
Grund:
Beschrijving

Indication

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
Befund bei 6. Verlaufskontrolle (ca. 24 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:
Beschrijving

Befund bei 6. Verlaufskontrolle (ca. 24 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:

Alias
UMLS CUI-1
C0087111
UMLS CUI-2
C1511572
Behandlungsdatum:
Beschrijving

Date of therapy

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2584899
Visus:cc: RA:
Beschrijving

Visual Acuity Right eye

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229089
Visus:cc: LA:
Beschrijving

Visual Acuity Left eye

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042812
UMLS CUI [1,2]
C0229090
Klinischer und SD-OCT Befund:
Beschrijving

SD-OCT

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3876157
Feststellung/Empfehlung:
Beschrijving

Recommendation

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0034866
Kontrolle am:
Beschrijving

date follow- up

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3694716
Unterbrechung/Abbruch:
Beschrijving

Withdraw

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2349954
Grund:
Beschrijving

Indication

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
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Similar models

2nd Therapy

2 Formulieren
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatype
Alias
Item Group
Befund bei Wiederbehandlung vor 1. erneuter Injektion
C1522577 (UMLS CUI-1)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Right eye
Item
Right eye
boolean
C0229089 (UMLS CUI [1])
Left eye
Item
Left eye
boolean
C0229090 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
follow- up
Item
Verlaufskontrolle nach 1. Behandlungszyklus
boolean
C1522577 (UMLS CUI [1])
Injection
Item
Aufkleber: Injektion
text
C1272883 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befund bei 1. Verlaufskontrolle (ca. 4 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
Item
Klinischer und SD-OCT Befund:
text
C3876157 (UMLS CUI [1])
SD-OCT
Code List
Klinischer und SD-OCT Befund:
CL Item
Persistenz/Zunahme der diffusen NH-Verdickung (Persistenz/Zunahme der diffusen NH-Verdickung)
C2013329 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
neue sub-/intraretinale Blutung (neue sub-/intraretinale Blutung)
C0271049 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
erneute Visusreduktion (erneute Visusreduktion)
C0234632 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
subretinale Flüssigkeit (subretinale Flüssigkeit)
C2721564 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme zystoider Flüssigkeitsräume (Zunahme zystoider Flüssigkeitsräume)
C0154816 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Item
Feststellung/Empfehlung (gem. Stellungnahme):
text
C0034866 (UMLS CUI [1])
Recommendation
Code List
Feststellung/Empfehlung (gem. Stellungnahme):
CL Item
erneute Therapie (erneute Therapie)
CL Item
stabilisierte Situation (stabilisierte Situation)
date follow- up
Item
Kontrolle am:
date
C3694716 (UMLS CUI [1])
Item
Unterbrechung/Abbruch:
text
C2349954 (UMLS CUI [1])
Withdraw
Code List
Unterbrechung/Abbruch:
CL Item
durch Arzt (durch Arzt)
CL Item
durch Patient (durch Patient)
Indication
Item
Grund:
text
C3146298 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befund bei 2. Verlaufskontrolle (ca. 8 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
Item
Klinischer und SD-OCT Befund:
text
C3876157 (UMLS CUI [1])
SD-OCT
Code List
Klinischer und SD-OCT Befund:
CL Item
Persistenz/Zunahme der diffusen NH-Verdickung (Persistenz/Zunahme der diffusen NH-Verdickung)
C2013329 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
neue sub-/intraretinale Blutung (neue sub-/intraretinale Blutung)
C0271049 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
erneute Visusreduktion (erneute Visusreduktion)
C0234632 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
subretinale Flüssigkeit (subretinale Flüssigkeit)
C2721564 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme zystoider Flüssigkeitsräume (Zunahme zystoider Flüssigkeitsräume)
C0154816 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Item
Feststellung/Empfehlung (gem. Stellungnahme):
text
C0034866 (UMLS CUI [1])
Recommendation
Code List
Feststellung/Empfehlung (gem. Stellungnahme):
CL Item
erneute Therapie (erneute Therapie)
CL Item
stabilisierte Situation (stabilisierte Situation)
date follow- up
Item
Kontrolle am:
date
C3694716 (UMLS CUI [1])
Item
Unterbrechung/Abbruch:
text
C2349954 (UMLS CUI [1])
Withdraw
Code List
Unterbrechung/Abbruch:
CL Item
durch Arzt (durch Arzt)
CL Item
durch Patient (durch Patient)
Indication
Item
Grund:
text
C3146298 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befund bei 3. Verlaufskontrolle (ca. 12 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
Item
Klinischer und SD-OCT Befund:
text
C3876157 (UMLS CUI [1])
SD-OCT
Code List
Klinischer und SD-OCT Befund:
CL Item
Persistenz/Zunahme der diffusen NH-Verdickung (Persistenz/Zunahme der diffusen NH-Verdickung)
C2013329 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
neue sub-/intraretinale Blutung (neue sub-/intraretinale Blutung)
C0271049 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
erneute Visusreduktion (erneute Visusreduktion)
C0234632 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
subretinale Flüssigkeit (subretinale Flüssigkeit)
C2721564 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme zystoider Flüssigkeitsräume (Zunahme zystoider Flüssigkeitsräume)
C0154816 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Item
Feststellung/Empfehlung:
text
C0034866 (UMLS CUI [1])
Recommendation
Code List
Feststellung/Empfehlung:
CL Item
erneute Therapie (erneute Therapie)
CL Item
stabilisierte Situation (stabilisierte Situation)
date follow- up
Item
Kontrolle am:
date
C3694716 (UMLS CUI [1])
Item
Unterbrechung/Abbruch:
text
C2349954 (UMLS CUI [1])
Withdraw
Code List
Unterbrechung/Abbruch:
CL Item
durch Arzt (durch Arzt)
CL Item
durch Patient (durch Patient)
Indication
Item
Grund:
text
C3146298 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befund bei 4. Verlaufskontrolle (ca. 16 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
Item
Klinischer und SD-OCT Befund:
text
C3876157 (UMLS CUI [1])
SD-OCT
Code List
Klinischer und SD-OCT Befund:
CL Item
Persistenz/Zunahme der diffusen NH-Verdickung (Persistenz/Zunahme der diffusen NH-Verdickung)
C2013329 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
neue sub-/intraretinale Blutung (neue sub-/intraretinale Blutung)
C0271049 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
erneute Visusreduktion (erneute Visusreduktion)
C0234632 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
subretinale Flüssigkeit (subretinale Flüssigkeit)
C2721564 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme zystoider Flüssigkeitsräume (Zunahme zystoider Flüssigkeitsräume)
C0154816 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Item
Feststellung/Empfehlung:
text
C0034866 (UMLS CUI [1])
Recommendation
Code List
Feststellung/Empfehlung:
CL Item
erneute Therapie (erneute Therapie)
CL Item
stabilisierte Situation (stabilisierte Situation)
date follow- up
Item
Kontrolle am:
date
C3694716 (UMLS CUI [1])
Item
Unterbrechung/Abbruch:
text
C2349954 (UMLS CUI [1])
Withdraw
Code List
Unterbrechung/Abbruch:
CL Item
durch Arzt (durch Arzt)
CL Item
durch Patient (durch Patient)
Indication
Item
Grund:
text
C3146298 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befund bei 5. Verlaufskontrolle (ca. 20 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
Item
Klinischer und SD-OCT Befund:
text
C3876157 (UMLS CUI [1])
SD-OCT
Code List
Klinischer und SD-OCT Befund:
CL Item
Persistenz/Zunahme der diffusen NH-Verdickung (Persistenz/Zunahme der diffusen NH-Verdickung)
C2013329 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
neue sub-/intraretinale Blutung (neue sub-/intraretinale Blutung)
C0271049 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
erneute Visusreduktion (erneute Visusreduktion)
C0234632 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
subretinale Flüssigkeit (subretinale Flüssigkeit)
C2721564 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme zystoider Flüssigkeitsräume (Zunahme zystoider Flüssigkeitsräume)
C0154816 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Item
Feststellung/Empfehlung:
text
C0034866 (UMLS CUI [1])
Recommendation
Code List
Feststellung/Empfehlung:
CL Item
erneute Therapie (erneute Therapie)
CL Item
stabilisierte Situation (stabilisierte Situation)
date follow- up
Item
Kontrolle am:
date
C3694716 (UMLS CUI [1])
Item
Unterbrechung/Abbruch:
text
C2349954 (UMLS CUI [1])
Withdraw
Code List
Unterbrechung/Abbruch:
CL Item
durch Arzt (durch Arzt)
CL Item
durch Patient (durch Patient)
Indication
Item
Grund:
text
C3146298 (UMLS CUI [1])
Item Group
Befund bei 6. Verlaufskontrolle (ca. 24 Wochen nach letzter Injektion; SD-OCT/ggf. FAG des behandelten Auges beigefügt:
C0087111 (UMLS CUI-1)
C1511572 (UMLS CUI-2)
Date of therapy
Item
Behandlungsdatum:
date
C2584899 (UMLS CUI [1])
Visual Acuity Right eye
Item
Visus:cc: RA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229089 (UMLS CUI [1,2])
Visual Acuity Left eye
Item
Visus:cc: LA:
text
C0042812 (UMLS CUI [1,1])
C0229090 (UMLS CUI [1,2])
Item
Klinischer und SD-OCT Befund:
text
C3876157 (UMLS CUI [1])
SD-OCT
Code List
Klinischer und SD-OCT Befund:
CL Item
Persistenz/Zunahme der diffusen NH-Verdickung (Persistenz/Zunahme der diffusen NH-Verdickung)
C2013329 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
neue sub-/intraretinale Blutung (neue sub-/intraretinale Blutung)
C0271049 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
erneute Visusreduktion (erneute Visusreduktion)
C0234632 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
subretinale Flüssigkeit (subretinale Flüssigkeit)
C2721564 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Zunahme zystoider Flüssigkeitsräume (Zunahme zystoider Flüssigkeitsräume)
C0154816 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Item
Feststellung/Empfehlung:
text
C0034866 (UMLS CUI [1])
Recommendation
Code List
Feststellung/Empfehlung:
CL Item
erneute Therapie (erneute Therapie)
CL Item
stabilisierte Situation (stabilisierte Situation)
date follow- up
Item
Kontrolle am:
date
C3694716 (UMLS CUI [1])
Item
Unterbrechung/Abbruch:
text
C2349954 (UMLS CUI [1])
Withdraw
Code List
Unterbrechung/Abbruch:
CL Item
durch Arzt (durch Arzt)
CL Item
durch Patient (durch Patient)
Indication
Item
Grund:
text
C3146298 (UMLS CUI [1])
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